鞍结节脑膜瘤

鞍结节脑膜瘤于1899年由Stewart首次介绍，Cushing等于1929年将其称之为“鞍上脑膜瘤”。包括起源于鞍结节、前床突，鞍隔和蝶骨平台的脑膜瘤。早期较小肿瘤，手术多可完全切除而治愈，死亡率很低。如肿瘤较大，手术危险性增加。文献报道本病的手术死亡率差异很大(2.6%～67.0%)。术后视力、视野好转者27.8%～72.2%，但仍有5.6%～38.9%病人术后视力恶化。

常见症状

视力障碍；多饮；多尿；性欲减退；闭经

发病病因

鞍结节脑膜瘤的发生原因目前尚不清楚，有人认为与内环境改变和基因变异有关，但并非单一因素所致，颅脑外伤，放射性照射，病毒感染等使细胞染色体突变或细胞分裂速度增快可能与脑膜瘤的发生有关，近年来，分子生物学研究已经证实，脑膜瘤最常见为22对染色体上缺乏一个基因片段。 鞍结节脑膜瘤多呈球形生长，与脑组织边界清楚，瘤体剖开呈致密的灰色或暗红色组织，有时可含砂粒体，瘤内出血坏死可见于恶性脑膜瘤，鞍结节及其附近蝶骨平台骨质增生，有时鞍背骨质变薄或吸收，病理类型常见有内皮细胞型，血管型，成纤维型，砂粒型等，恶性脑膜瘤及脑膜肉瘤较少见。

治疗方式

药物治疗、康复治疗

预防措施

本病暂无有效预防措施，早发现早诊断是本病防治的关键。同时，避免有害物质侵袭(促癌因素)就是能够帮助避免或尽可能少接触有害物质也是预防该疾病的重要措施。 　

就诊科室

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