Breaking down language, channel and process barriers in cross-border care — making the best doctors your personal doctors.
300 Grade-A partner hospitals · 3,000+ leading experts · one-stop service across all specialties
โรคสะสมฟิวโคซิด (E77.100x003) เป็นโรคที่บันทึกไว้ในมาตรฐานการจำแนกโรคและรหัส คลินิกแห่งชาติ 2.0 ของคณะกรรมการสุขภาพแห่งชาติ ข้อมูลพยาธิวิทยาละเอียดกำลังดำเนินการจัดทำต่อเนื่อง
การย่อยกลัยโคโปรตีนผิดปกติ (E77.100) เป็นโรคที่บันทึกไว้ในมาตรฐานการจำแนกโรคและรหัส คลินิกแห่งชาติ 2.0 ของคณะกรรมการสุขภาพแห่งชาติ ข้อมูลพยาธิวิทยาละเอียดกำลังดำเนินการจัดทำต่อเนื่อง
โรคสะสมมิวโคลิปิดชนิด III [พเฮอร์-ฮูลเลอร์หลายชนิด] (E77.000x003) เป็นโรคที่บันทึกไว้ในมาตรฐานการจำแนกโรคและรหัส คลินิกแห่งชาติ 2.0 ของคณะกรรมการสุขภาพแห่งชาติ ข้อมูลพยาธิวิทยาละเอียดกำลังดำเนินการจัดทำต่อเนื่อง
โรคสะสมมิวโคลิปิดชนิด II [I-cell] (E77.000x002) เป็นโรคที่บันทึกไว้ในมาตรฐานการจำแนกโรคและรหัส คลินิกแห่งชาติ 2.0 ของคณะกรรมการสุขภาพแห่งชาติ ข้อมูลพยาธิวิทยาละเอียดกำลังดำเนินการจัดทำต่อเนื่อง
การดัดแปลงเอนไซม์ไลโซโซมหลังแปลผิดปกติ (E77.000x001) เป็นโรคที่บันทึกไว้ในมาตรฐานการจำแนกโรคและรหัส คลินิกแห่งชาติ 2.0 ของคณะกรรมการสุขภาพแห่งชาติ ข้อมูลพยาธิวิทยาละเอียดกำลังดำเนินการจัดทำต่อเนื่อง
การดัดแปลงเอนไซม์ไลโซโซมหลังแปลผิดปกติ (E77.000) เป็นโรคที่บันทึกไว้ในมาตรฐานการจำแนกโรคและรหัส คลินิกแห่งชาติ 2.0 ของคณะกรรมการสุขภาพแห่งชาติ ข้อมูลพยาธิวิทยาละเอียดกำลังดำเนินการจัดทำต่อเนื่อง
การเมแทบอลิซึมกรดอะมิโนกลัยแคนผิดปกติ (E76.900x001) เป็นโรคที่บันทึกไว้ในมาตรฐานการจำแนกโรคและรหัส คลินิกแห่งชาติ 2.0 ของคณะกรรมการสุขภาพแห่งชาติ ข้อมูลพยาธิวิทยาละเอียดกำลังดำเนินการจัดทำต่อเนื่อง
การเมแทบอลิซึมกลัยโคซามิโนกลัยแคนผิดปกติ (E76.900) เป็นโรคที่บันทึกไว้ในมาตรฐานการจำแนกโรคและรหัส คลินิกแห่งชาติ 2.0 ของคณะกรรมการสุขภาพแห่งชาติ ข้อมูลพยาธิวิทยาละเอียดกำลังดำเนินการจัดทำต่อเนื่อง
การเมแทบอลิซึมกลัยโคซามิโนกลัยแคนผิดปกติ อื่นๆ (E76.800) เป็นโรคที่บันทึกไว้ในมาตรฐานการจำแนกโรคและรหัส คลินิกแห่งชาติ 2.0 ของคณะกรรมการสุขภาพแห่งชาติ ข้อมูลพยาธิวิทยาละเอียดกำลังดำเนินการจัดทำต่อเนื่อง
โรคหัวใจจากสะสมมิวโคโพลีแซ็กคาไรด์ (E76.300x002) เป็นโรคที่บันทึกไว้ในมาตรฐานการจำแนกโรคและรหัส คลินิกแห่งชาติ 2.0 ของคณะกรรมการสุขภาพแห่งชาติ ข้อมูลพยาธิวิทยาละเอียดกำลังดำเนินการจัดทำต่อเนื่อง
โรคสะสมมิวโคโพลีแซ็กคาไรด์ (E76.300x001) เป็นโรคที่บันทึกไว้ในมาตรฐานการจำแนกโรคและรหัส คลินิกแห่งชาติ 2.0 ของคณะกรรมการสุขภาพแห่งชาติ ข้อมูลพยาธิวิทยาละเอียดกำลังดำเนินการจัดทำต่อเนื่อง
โรคสะสมมิวโคโพลีแซ็กคาไรด์ ชนิด IV (E76.201) เป็นโรคที่บันทึกไว้ในมาตรฐานการจำแนกโรคและรหัส คลินิกแห่งชาติ 2.0 ของคณะกรรมการสุขภาพแห่งชาติ ข้อมูลพยาธิวิทยาละเอียดกำลังดำเนินการจัดทำต่อเนื่อง
โรคสะสมมิวโคโพลีแซ็กคาไรด์ชนิด IV (E76.200x021) เป็นโรคที่บันทึกไว้ในมาตรฐานการจำแนกโรคและรหัส คลินิกแห่งชาติ 2.0 ของคณะกรรมการสุขภาพแห่งชาติ ข้อมูลพยาธิวิทยาละเอียดกำลังดำเนินการจัดทำต่อเนื่อง
ขาดเอนไซม์ β-glucuronidase (E76.200x012) เป็นโรคที่บันทึกไว้ในมาตรฐานการจำแนกโรคและรหัส คลินิกแห่งชาติ 2.0 ของคณะกรรมการสุขภาพแห่งชาติ ข้อมูลพยาธิวิทยาละเอียดกำลังดำเนินการจัดทำต่อเนื่อง
กลุ่มอาการมารอตโต-ลามีแบบรุนแรง (E76.200x011) เป็นโรคที่บันทึกไว้ในมาตรฐานการจำแนกโรคและรหัส คลินิกแห่งชาติ 2.0 ของคณะกรรมการสุขภาพแห่งชาติ ข้อมูลพยาธิวิทยาละเอียดกำลังดำเนินการจัดทำต่อเนื่อง
กลุ่มอาการมารอตโต-ลามีแบบเบา (E76.200x010) เป็นโรคที่บันทึกไว้ในมาตรฐานการจำแนกโรคและรหัส คลินิกแห่งชาติ 2.0 ของคณะกรรมการสุขภาพแห่งชาติ ข้อมูลพยาธิวิทยาละเอียดกำลังดำเนินการจัดทำต่อเนื่อง
กลุ่มอาการมอร์คิวเอาแบบคลาสสิก (E76.200x009) เป็นโรคที่บันทึกไว้ในมาตรฐานการจำแนกโรคและรหัส คลินิกแห่งชาติ 2.0 ของคณะกรรมการสุขภาพแห่งชาติ ข้อมูลพยาธิวิทยาละเอียดกำลังดำเนินการจัดทำต่อเนื่อง
กลุ่มอาการมอร์คิวเอาแบบคล้าย (E76.200x008) เป็นโรคที่บันทึกไว้ในมาตรฐานการจำแนกโรคและรหัส คลินิกแห่งชาติ 2.0 ของคณะกรรมการสุขภาพแห่งชาติ ข้อมูลพยาธิวิทยาละเอียดกำลังดำเนินการจัดทำต่อเนื่อง
โรคสะสมมิวโคโพลีแซ็กคาไรด์ชนิด VII (E76.200x007) เป็นโรคที่บันทึกไว้ในมาตรฐานการจำแนกโรคและรหัส คลินิกแห่งชาติ 2.0 ของคณะกรรมการสุขภาพแห่งชาติ ข้อมูลพยาธิวิทยาละเอียดกำลังดำเนินการจัดทำต่อเนื่อง
โรคสะสมมิวโคโพลีแซ็กคาไรด์ชนิด VI (E76.200x006) เป็นโรคที่บันทึกไว้ในมาตรฐานการจำแนกโรคและรหัส คลินิกแห่งชาติ 2.0 ของคณะกรรมการสุขภาพแห่งชาติ ข้อมูลพยาธิวิทยาละเอียดกำลังดำเนินการจัดทำต่อเนื่อง
|