医
การแพทย์จีน
Best doctors for you
Breaking down language, channel and process barriers in cross-border care — making the best doctors your personal doctors.
300 Grade-A partner hospitals · 3,000+ leading experts · one-stop service across all specialties
ภาวะไฟบริโนเจนต่ำ (D68.201) เป็นโรคที่บันทึกไว้ในมาตรฐานการจำแนกโรคและรหัส คลินิกแห่งชาติ 2.0 ของคณะกรรมการสุขภาพแห่งชาติ ข้อมูลพยาธิวิทยาละเอียดกำลังดำเนินการจัดทำต่อเนื่อง
ภาวะไฟบริโนเจนผิดปกติแต่กำเนิด (D68.200x010) เป็นโรคที่บันทึกไว้ในมาตรฐานการจำแนกโรคและรหัส คลินิกแห่งชาติ 2.0 ของคณะกรรมการสุขภาพแห่งชาติ ข้อมูลพยาธิวิทยาละเอียดกำลังดำเนินการจัดทำต่อเนื่อง
การขาดปัจจัยเร่งเริ่มต้น (D68.200x009) เป็นโรคที่บันทึกไว้ในมาตรฐานการจำแนกโรคและรหัส คลินิกแห่งชาติ 2.0 ของคณะกรรมการสุขภาพแห่งชาติ ข้อมูลพยาธิวิทยาละเอียดกำลังดำเนินการจัดทำต่อเนื่อง
โรคออฟเฟรน (D68.200x008) เป็นโรคที่บันทึกไว้ในมาตรฐานการจำแนกโรคและรหัส คลินิกแห่งชาติ 2.0 ของคณะกรรมการสุขภาพแห่งชาติ ข้อมูลพยาธิวิทยาละเอียดกำลังดำเนินการจัดทำต่อเนื่อง
ภาวะพรีคอนเวอร์ตินต่ำ (D68.200x007) เป็นโรคที่บันทึกไว้ในมาตรฐานการจำแนกโรคและรหัส คลินิกแห่งชาติ 2.0 ของคณะกรรมการสุขภาพแห่งชาติ ข้อมูลพยาธิวิทยาละเอียดกำลังดำเนินการจัดทำต่อเนื่อง
การขาดกลุ่มโปรตีน AC (D68.200x006) เป็นโรคที่บันทึกไว้ในมาตรฐานการจำแนกโรคและรหัส คลินิกแห่งชาติ 2.0 ของคณะกรรมการสุขภาพแห่งชาติ ข้อมูลพยาธิวิทยาละเอียดกำลังดำเนินการจัดทำต่อเนื่อง
ภาวะไฟบริโนเจนต่ำแต่กำเนิด (D68.200x005) เป็นโรคที่บันทึกไว้ในมาตรฐานการจำแนกโรคและรหัส คลินิกแห่งชาติ 2.0 ของคณะกรรมการสุขภาพแห่งชาติ ข้อมูลพยาธิวิทยาละเอียดกำลังดำเนินการจัดทำต่อเนื่อง
การขาดโปรทรอมบิน (D68.200x001) เป็นโรคที่บันทึกไว้ในมาตรฐานการจำแนกโรคและรหัส คลินิกแห่งชาติ 2.0 ของคณะกรรมการสุขภาพแห่งชาติ ข้อมูลพยาธิวิทยาละเอียดกำลังดำเนินการจัดทำต่อเนื่อง
การขาดปัจจัยการแข็งตัวจากพันธุกรรม อื่นๆ (D68.200) เป็นโรคที่บันทึกไว้ในมาตรฐานการจำแนกโรคและรหัส คลินิกแห่งชาติ 2.0 ของคณะกรรมการสุขภาพแห่งชาติ ข้อมูลพยาธิวิทยาละเอียดกำลังดำเนินการจัดทำต่อเนื่อง
โรคฮีโมฟีเลียชนิด C (D68.101) เป็นโรคที่บันทึกไว้ในมาตรฐานการจำแนกโรคและรหัส คลินิกแห่งชาติ 2.0 ของคณะกรรมการสุขภาพแห่งชาติ ข้อมูลพยาธิวิทยาละเอียดกำลังดำเนินการจัดทำต่อเนื่อง
การขาดพรีธรอมโบพลาสตินในพลาสมา (D68.100x001) เป็นโรคที่บันทึกไว้ในมาตรฐานการจำแนกโรคและรหัส คลินิกแห่งชาติ 2.0 ของคณะกรรมการสุขภาพแห่งชาติ ข้อมูลพยาธิวิทยาละเอียดกำลังดำเนินการจัดทำต่อเนื่อง
การขาดปัจจัย XI จากพันธุกรรม (D68.100) เป็นโรคที่บันทึกไว้ในมาตรฐานการจำแนกโรคและรหัส คลินิกแห่งชาติ 2.0 ของคณะกรรมการสุขภาพแห่งชาติ ข้อมูลพยาธิวิทยาละเอียดกำลังดำเนินการจัดทำต่อเนื่อง
โรคฟอนวิลแบรนด์หลอดเลือดที่ได้มา (D68.001) เป็นโรคที่บันทึกไว้ในมาตรฐานการจำแนกโรคและรหัส คลินิกแห่งชาติ 2.0 ของคณะกรรมการสุขภาพแห่งชาติ ข้อมูลพยาธิวิทยาละเอียดกำลังดำเนินการจัดทำต่อเนื่อง
การขาดปัจจัย VIII พร้อมความบกพร่องหลอดเลือด (D68.000x002) เป็นโรคที่บันทึกไว้ในมาตรฐานการจำแนกโรคและรหัส คลินิกแห่งชาติ 2.0 ของคณะกรรมการสุขภาพแห่งชาติ ข้อมูลพยาธิวิทยาละเอียดกำลังดำเนินการจัดทำต่อเนื่อง
โรคฟอนวิลแบรนด์หลอดเลือด (vonWillebrandfactor，vWF) เป็นโรคที่บันทึกไว้ในมาตรฐานการจำแนกโรคและรหัส คลินิกแห่งชาติ 2.0 ของคณะกรรมการสุขภาพแห่งชาติ ข้อมูลพยาธิวิทยาละเอียดกำลังดำเนินการจัดทำต่อเนื่อง
血液科โรคฟอนวิลแบรนด์ (D68.000) เป็นโรคที่บันทึกไว้ในมาตรฐานการจำแนกโรคและรหัส คลินิกแห่งชาติ 2.0 ของคณะกรรมการสุขภาพแห่งชาติ ข้อมูลพยาธิวิทยาละเอียดกำลังดำเนินการจัดทำต่อเนื่อง
โรคฮีโมฟีเลียชนิด B (D67.x01) เป็นโรคที่บันทึกไว้ในมาตรฐานการจำแนกโรคและรหัส คลินิกแห่งชาติ 2.0 ของคณะกรรมการสุขภาพแห่งชาติ ข้อมูลพยาธิวิทยาละเอียดกำลังดำเนินการจัดทำต่อเนื่อง
โรคคริสต์มาส (D67.x00x003) เป็นโรคที่บันทึกไว้ในมาตรฐานการจำแนกโรคและรหัส คลินิกแห่งชาติ 2.0 ของคณะกรรมการสุขภาพแห่งชาติ ข้อมูลพยาธิวิทยาละเอียดกำลังดำเนินการจัดทำต่อเนื่อง
การขาดปัจจัย IX จากพันธุกรรม (D67.x00) เป็นโรคที่บันทึกไว้ในมาตรฐานการจำแนกโรคและรหัส คลินิกแห่งชาติ 2.0 ของคณะกรรมการสุขภาพแห่งชาติ ข้อมูลพยาธิวิทยาละเอียดกำลังดำเนินการจัดทำต่อเนื่อง
ข้ออักเสบจากฮีโมฟีเลีย (D66.x03†) เป็นโรคที่บันทึกไว้ในมาตรฐานการจำแนกโรคและรหัส คลินิกแห่งชาติ 2.0 ของคณะกรรมการสุขภาพแห่งชาติ ข้อมูลพยาธิวิทยาละเอียดกำลังดำเนินการจัดทำต่อเนื่อง
|
