โรคที่มีความสงสัยเกี่ยวกับการขาดแคลนไบล์เอนไซส์ ซึ่งเป็นสาขาของการเผยแพร่พันธุกรรม โรคที่มีความซับซ้อนทางการคลินิค และบ่อยครั้งเกี่ยวข้องกับการบกพร่องทางระบบหลายระบบ การรับรู้ในวัยก่อนและการคัดเลือกแบบมาตรฐานเป็นสิ่งสําคัญในการปรับปรุงการคาดการณ์ก่อนหน้านี้ โรคนี้จําเป็นต้องมีไบล์เอนไซส์รวมกับการแสดงทางการคลินิค, การถ่ายภาพยนตร์, การตรวจในห้องปฏิบัติการและการพิจารณาการไบล์เอนไซส์ เป็นต้น การตัดสินแบบรวม. พล็อตฟอร์มสามารถช่วยให้ทีมผู้มีอํานาจในประเทศและต่างประเทศเข้าร่วมกัน เพื่อให้บริการมีโปรแกรมไบล์เอนไซส์ 1 แคลนไบล์เอนไซส์ 3 แคลนไบล์เอนไซส์ที่ขาดแคลนไบล์เอนไซส์ จํานวน 4 แคลนไบล์เอนไซส์ จํานวน 5 แคลนไบล์เอนไซส์ ในปัจจุบันที่ผ่านมา มีการปรับปรุงอย่างสําคัญของโรคทางพันธุกรรมที่เคยเป็นโรคที่ยากลําบากกับยู 7 และยู 8 และยู 8 และการแพทย์แม่นยําด้วยการพัฒนาทางภูมิคุ้มกันยู 8 และการพัฒนาทางแพทย์แม่นยําของยู 9 มีการปรับปรุงอย่างสําคัญของโรคทางพันธุกรรมที่เคยเป็นโรคที่ยากลําบากด้วยยู 9 ต้องการการติดตามผลการรักษาและอาการไม่ดีตามระยะเวลาตามกระบวนการการปรับปรุงตามสถานการณ์ของโรค มหาวิทยาลัย MDT มีความสําคัญพิเศษในการจัดการรวมของความขาดยู 2 อนไซส์ทางการทํางาน ระบบบริการแพทย์นานาชาติจีน ให้กับทีมงานผู้เชี่ยวชาญที่มีอํานาจภายในประเทศและต่างประเทศด้านการปรับปรุงพันธุกรรมเพื่อให้ผู้ป่วยมีบริการต่อไปนี้:1. 2. การพบปะในจีน: จัดการพบปะกับผู้เชี่ยวชาญที่มีอํานาจ, จัดการจัดโปรแกรมแต่งกายบุคคล; 3. บริการครบวงจร: การให้บริการการแปลทางการแพทย์, การดูแลผู้เชี่ยวชาญ, การจัดทําการพัก; 4. การติดตามระยะยาว: การจัดบันทึกการจัดการโรคเรื้อรัง, การติดตามสถานการณ์ต่อเนื่องกับผลการพบปะกับผู้เชี่ยวชาญที่มีอํานาจโดยผู้ปรึกษาทางการแพทย์ที่ผ่านศูนย์สมัครสมาชิก; การสนับสนุนการพบปะทะทางไกล, การติดตามผู้เชี่ยวชาญในจีน, การแปลและการติดตามผู้เชี่ยวชาญครบวงจร.
