贯叶金丝桃的药典标准与临床应用

贯叶金丝桃，药典标准。本品为藤黄科植物贯叶金丝桃Hypericum perforatum L.的干燥地上部分。夏、秋二季开花时采割，阴干或低温烘干。性状：本品茎呈圆柱形，长10至100cm，多分枝，茎和分枝两侧各具一条纵棱，小枝细瘦，对生于叶腋。单叶对生，无柄抱茎，叶片披针形或长椭圆形，长1至2cm，宽0.3至0.7cm，散布透明或黑色的腺点，黑色腺点大多分布于叶片边缘或近顶端。聚伞花序顶生，花黄色，花萼、花瓣各5片，长圆形或披针形，边缘有黑色腺点；雄蕊多数，合生为3束，花柱3。气微，味微苦涩。鉴别：（1）本品叶表面观：叶上表皮细胞多角形，细胞壁略呈念珠状增厚；下表皮细胞垂周壁波状弯曲，气孔不定式，副卫细胞3至5个。腺鳞头部类圆形，由10至17个细胞组成，直径25至60微米，柄单细胞。非腺毛由1至2个细胞组成，壁具疣状突起。（2）取本品粉末0.5g，加甲醇20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取贯叶金丝桃对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各2至5微升，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-水（8比1比1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。检查：水分不得过12.0%。总灰分不得过10.0%。酸不溶性灰分不得过2.0%。浸出物：照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于8.0%。含量测定：照高效液相色谱法测定。色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.1%磷酸溶液为流动相B，梯度洗脱；检测波长为360nm。理论板数按金丝桃苷峰计算应不低于3000。对照品溶液的制备：取金丝桃苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含40微克的溶液，即得。供试品溶液的制备：取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。本品按干燥品计算，含金丝桃苷（C21H20O12）不得少于0.30%。性味与归经：辛，寒。归肝经。功能与主治：疏肝解郁，清热利湿，消肿通乳。用于肝气郁结，情志不畅，心胸郁闷，关节肿痛，乳痈，乳少。用法与用量：2至3g。贮藏：置干燥处。