番泻叶的药材鉴别与采收炮制

番泻叶为豆科植物狭叶番泻或尖叶番泻的干燥小叶，由于其来源有两个品种，且市场上存在以其他豆科植物叶片冒充番泻叶的情况，准确的鉴别对于保证临床用药安全有效具有重要意义。番泻叶的鉴别包括性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别等多个方面。

在性状鉴别方面，狭叶番泻呈长卵形或卵状披针形，长1.5至5厘米，宽0.4至2厘米，叶端急尖，叶基稍不对称，全缘，上表面黄绿色，下表面浅黄绿色，无毛或近无毛，叶脉稍隆起，革质，气微弱而特异，味微苦，稍有黏性。尖叶番泻呈披针形或长卵形，略卷曲，叶端短尖或微突，叶基不对称，两面均有细短毛茸。两种商品均以干燥、叶形狭尖、片大、完整、色绿、梗少、无泥砂者为佳，叶小、色黄、有梗、多破碎、有泥砂者为次。番泻叶的卵状披针形叶片、叶端急尖、叶基稍不对称、全缘、革质、气微弱特异、味微苦稍有黏性是其重要的性状鉴别特征，是区别于其他豆科植物叶片的关键依据。

在显微鉴别方面，番泻叶粉末淡绿色或黄绿色。第一，晶纤维多，草酸钙方晶直径12至15微米。第二，非腺毛单细胞，长100至350微米，直径12至25微米，壁厚，有疣状突起。第三，草酸钙簇晶存在于叶肉薄壁细胞中，直径9至20微米。第四，上下表皮细胞表面观呈多角形，垂周壁平直，上下表皮均有气孔，主为平轴式，副卫细胞大多为2个，也有3个。叶横切面特征为上表皮细胞中常含粘液质，上下表皮均有气孔，单细胞非腺毛壁厚，多疣状突起，基部稍弯曲，叶肉组织为等面型，上下均有1列栅栏细胞，上面栅栏组织通过主脉，细胞较长约150微米，垂周壁较平直，下面栅栏组织不通过主脉，细胞较短50至80微米，垂周壁波状弯曲，细胞中可见棕色物，海绵组织细胞中含有草酸钙簇晶，主脉维管束外韧型，上下两侧均有微木化的纤维束，外有含草酸钙棱晶的薄壁细胞形成晶纤维，薄壁细胞中可见草酸钙簇晶。这些显微特征，尤其是晶纤维、单细胞非腺毛、平轴式气孔和草酸钙簇晶，是番泻叶区别于其他类似药材的重要显微依据。

在理化鉴别方面，主要有以下方法：第一，粉末遇碱液生成红色（检查蒽醌类）。第二，取本品粉末25毫克，加水50毫升和盐酸2毫升，置水浴中加热15分钟，放冷，加乙醚40毫升，振摇提取，分取醚层，通过无水硫酸钠层脱水，滤过，取滤液5毫升，蒸干，放冷，加氨试液5毫升，溶液显黄色或橙色，置水浴中加热2分钟后，变为紫红色（检查蒽醌类）。第三，薄层色谱鉴别：取本品粉末1克，加稀乙醇10毫升，超声处理30分钟，离心，取上清液，蒸干，残渣加水10毫升使溶解，用石油醚振摇提取3次，弃去石油醚液，取水液蒸干，残渣加稀乙醇5毫升使溶解，作为供试品溶液，另取番泻叶对照药材1克，同法制成对照药材溶液，照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各3微升，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-正丙醇-水（4比4比3）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365纳米）下检视，供试品色谱中在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的荧光斑点，喷以20%硝酸溶液，在120摄氏度加热约10分钟，放冷，再喷以5%氢氧化钾的稀乙醇溶液，供试品色谱中在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。第四，含量测定：照高效液相色谱法测定，本品按干燥品计算，含番泻苷A和番泻苷B的总量不得少于1.1%。这些理化鉴别方法能准确鉴别番泻叶的真伪和品质。

在常见伪品鉴别方面，主要有以下几种：第一，耳叶番泻叶，为同属植物耳叶番泻的叶，叶片呈长椭圆形，先端钝圆或微凹，基部对称，两面均有毛，可资鉴别，耳叶番泻叶不含番泻苷，不可作番泻叶药用。第二，卵叶番泻叶，为同属植物卵叶番泻的叶，叶片呈卵形，先端急尖，基部对称，可资鉴别。第三，罗布麻叶，为夹竹桃科植物罗布麻的叶，叶片呈椭圆状披针形或卵圆状披针形，先端钝，基部楔形，边缘具细齿，可资鉴别。临床采购番泻叶时应注意甄别，选择正品，以干燥、叶形狭尖、片大、完整、色绿、梗少、无泥砂者为佳。

番泻叶的原植物为豆科决明属植物狭叶番泻（Cassia angustifolia Vahl）和尖叶番泻（Cassia acutifolia Delile），均为草本状小灌木，高达1米，双数羽状复叶，小叶5至8对，总状花序腋生，花黄色，荚果扁平长方形，种子略呈长方形而扁，种皮棕绿色，花期9至12月，果期翌年3月。狭叶番泻产于热带，东非洲的近海及岛屿上，阿拉伯南部及印度西北部、南部均有；尖叶番泻产于热带非洲尼罗河流域，现海南、云南已从国外引种栽培。番泻叶的采收加工方法为狭叶番泻在开花前摘取叶，阴干，按叶片大小和品质优劣分级，用水压机打包；尖叶番泻在果实成熟时，剪下枝条，摘取叶片，晒干，按完整叶与破碎叶分别包装。番泻叶的炮制方法为取原药材，除去杂质，洗净，干燥，即得，番泻叶多生用，不进行特殊炮制。番泻叶应避光，置通风干燥处保存。