贝唑特氟素在散发性、透明细胞肾细胞癌中的真正、实际的疗效和耐受性：一项回顾性队列研究，包括探索性基因组关联。

一项国际医学研究带来了新的发现，相关成果对疾病防治科普具有重要参考价值。Belzutifan，一种HIF-2α抑制因子（HIF-2α inhibitor, HIF-2Ii）抑制因子，是用于晚期非小细胞肾癌（ccRCC）免疫检查和抗血管生成治疗之后的，但在真实世界证据方面有限且未有相关结果与肿瘤基因组的相关性。

我们评估了HIF-2Ii抑制因子的有效性、耐受性以及与肿瘤基因组的相关性。我们回顾性地识别了在2021年1月20日至2026年4月20日期间接受贝伐珠单抗治疗的具有间歇性、非特异性、复发性、转移性CCRCC的患者。

最佳反应为由常规放射学进行的RECIST 1.1评估得到的全治疗组（N = 88）和可评估子集（n = 75）中的最佳反应。进展自由生存期（PFS）和总生存期（OS）估计通过凯撒-迈耶逊法从启动期进行。与躯体VHL、PBRM1、BAP1、和SETD2状态相关性调查描述了分离的家族VHL综合征队列。

目标患者中，客观缓解率（Objective Response Rate，ORR）为33.0%（95% CI, 23.3-43.8)。在评价患者时，疾病控制率（Disease Control Rate, DCR）为54.5%（95% CI, 44.0-92.0))和64.0%（95% CI, 44.0-92.0))。

平均PFS（Mean PFS, MPPF）为8.8个月（95% CI, 4.1-15.5))。OS（Operating System, OS）未达到16.1个月，即OS为未达到（Not Achieved, NA）的阈值。

PFS未受某些3P基因状态（如VHL状态）（11.0 vs 3.2 months; HR 0.59; P = .22）或其他3P基因状态的直接影响（如贫血和低氧血症）（71.6%; 29.5% grade ≥ 3)和低氧血症）（18.2%; 10.2% grade ≥ 3); 5.6% discontinued for toxicity, with no treatment- related deaths）。在迄今为止使用贝伐单抗治疗的最大、真实的、周期性（周期性）的间歇性多发性骨髓瘤（ccRCC）病例中，有效性与安全性一致性与登记数据在更广泛、更代表性的人群中是有效的，且安全性也较高。需要说明的是，以上内容依据国际公开研究成果整理，供健康科普参考，不构成诊疗建议。

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