الصينيةالصين UKUK DeutschlandDeutschland FranceFrance РоссияРоссия 한국한국 ไทยไทย Việt NamViệt Nam العربيةالعربية ҚазақстанҚазақстан EspañaEspaña MyanmarMyanmar DaiDai

نربطك بنخبة الرعاية الطبية في الصين · لخدمة الصحة العالمية

نكسر حواجز اللغة والقنوات والإجراءات في العلاج عبر الحدود، لنصبح أفضل الأطباء أطباءك الشخصيين.
300 مستشفى شريك من الدرجة الأولى · أكثر من 3000 خبير · خدمة شاملة لجميع التخصصات

رعاية طبية شاملة في الصين

  • تذاكر طيران · استقبال من المطار · إقامة قريبة
  • مترجمون متعددو اللغات · مرافقة طبية كاملة
  • ربط دقيق بالخبراء · مسار سريع في المستشفى
  • علاج بدورة كاملة · متابعة بعد الجراحة
تسجيل الدخول
الرئيسية > أقسام الطب الغربي > الأطفال > باطنة الأطفال
百科

小儿眼外肌麻痹-视网膜色素变性-心脏传导

儿科综合

الأعراض الشائعة

无力、心脏停搏、传导阻滞、耳聋、视神经萎缩、听力减退、眼睑下垂、心律失常、眼肌麻痹

المرضيات

眼外肌麻痹-视网膜色素变性-心脏传导阻滞综合征即Kearns-Sayre综合征(Kearns-Sayresyndrome)。其特征为眼外肌麻痹、视网膜色素变性、心脏传导系统障碍。

常见症状

无力;心脏停搏;传导阻滞;耳聋;视神经萎缩;听力减退;眼睑下垂;心律失常;眼肌麻痹

发病病因

本病征病因尚不清楚。 本症为特发性非遗传性疾病,病理上见脑白质、基底核、下丘脑、小脑、脑干有广泛海绵状改变及神经胶质增生。目前有两种看法:一是线粒体功能的原发障碍,主要为线粒体基因或核质体的原发性异常,常由遗传所致;二是线粒体功能的继发性障碍,为一种自身免疫性疾病,晚近有人认为本病征可能是反复的病毒感染所致,与维生素E不足有关;除线粒体的异常外还有脂类过量堆积,而这些异常是由于棕榈酰辅酶A合成酶缺陷。这种酶的异常可能为继发性,在受损严重的病人中,棕榈酰辅酶A合成酶的基本要素——结合性磷脂被耗竭,从而使线粒体结构紊乱,脂类过量堆积导致肢体无力。

治疗方式

药物治疗、支持性治疗

预防措施

本病暂无有效预防措施,早发现早诊断是本病防治的关键。

就诊科室

建议前往儿科综合就诊,就诊前可先通过本平台预约挂号与专家对接。

温馨提示:以上信息仅供健康科普参考,不能替代专业医疗诊断。如有相关症状请及时到正规医院就诊。

الأسرة المرتبطة

儿科综合المجموعة الطبية الغربية

أحدث التسجيلاتالمزيد »