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淋巴结肿大、点状出血、类似荨麻疹的皮...、风团、色素沉着与色素减退、发热伴有皮疹、瘙痒
荨麻疹性血管炎(Urticarialvasculitis,UV)1973年MCDuffie首先报告,其特点是皮疹为风团,持续时间长,伴低补体血症。炎性介质损伤血管内皮细胞,因此出现血管炎变化,显示白细胞破碎性血管炎的表现,其病因不明,有报告由于碘过敏,反复寒冷刺激,以及病毒、细菌、寄生虫等过敏原引起的超敏性血管炎。
淋巴结肿大;点状出血;类似荨麻疹的皮...;风团;色素沉着与色素减退;发热伴有皮疹;瘙痒
病因及发病机制:本病为一种新的免疫复合物疾病,病因及发病机理极其复杂。 1、诱因诱发荨麻疹性血管炎的因素不明,有报道认为是化学物质,药物(如碘剂) 等过敏反应,反复寒冷刺激,以及病毒,细菌,寄生虫等过敏原引起的超敏性血管炎。 2、循环免疫复合物的损害,抗内皮细胞抗体以及细胞免疫反应抗原抗体免疫复合物在低分子量沉淀素的作用下引起C1q结合或活化,进一步导致传统途径的补体活化,产生过敏毒素及嗜中性粒细胞趋化因子,这些炎症介质可损伤血管内皮细胞,导致血管炎的发生,有学者指出,对本病与结缔组织病的关系应予以重视。 3、阿蒂斯( Arthus) 反应由IgG,IgM介导的Ⅲ型变态反应所导致的白细胞碎裂性血管炎(局部皮肤反应) 。
药物治疗、支持性治疗
本病由于病因不明,故无有效的预防措施,有报导称本病是由于过敏反应引起,故发病时应严格排查,一旦确定是由过敏原引起,应立即移除过敏原,并避免与过敏原再接触,同时应适当地锻炼,提高机体的免疫力,改善过敏体质。
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