皮下脂质肉芽肿病

本病又名Rothmann-Makai综合征，1984年首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是结节性脂膜炎的一型。结节散在，消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。根据病因、临床表现和血常规检查可确诊。本病有自愈倾向，急性发作时治疗方案可参照结节性脂膜炎。

发病病因

虽有人认为外伤或血管的损伤与本病发病有关，但这可能仅为诱因，其确切的病因尚不清楚，早期的病理改变为脂肪小叶的急性炎症，有脂肪细胞变性坏死，并有嗜中性粒细胞，组织和淋巴细胞的浸润，晚期发生纤维化，由于脂肪细胞大多坏死，组织内可出现大小不一的囊腔，囊壁为结缔组织，内有钙盐沉着。

治疗方式

药物治疗、支持性治疗

预防措施

由于病因不清，目前尚无有效的预防措施。

就诊科室

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