局限性硬皮病

顾名思义，硬皮病(scleroderma)是皮肤变硬的疾病，一般分类将病变局限于皮肤的,内脏不受累及的称为局限性硬皮病(localizedscleroderma)，位于病谱一端，系统性硬化症(systemicsclerosis)中弥漫性硬皮病(diffusescleroderma)，皮肤病变广泛并伴有多脏器累及位于病谱的另一端。在两极之间，有一些中间类型，如局限性中的泛发性硬斑病，系统性中的肢端型硬皮病，CREST综合征等，表1中列出此种分类。单纯侵及皮肤者为局限性，一般预后较好，10年存活率为70%。 

常见症状

闫铁；神经痛；腹痛；乏力；永久性秃发

发病病因

(一)发病原因 本病的确切病因尚不清楚，可能与感染，遗传，环境因素有关。 (二)发病机制 本病发病机制还不十分清楚，总体说来有血管损伤学说，免疫损害学说，纤维异常增生学说，详见系统性硬皮病。

治疗方式

药物治疗、中医治疗、支持性治疗

预防措施

1.去除诱发本病的诱因，注意卫生，加强身体锻炼提高自身免疫力，防止感染。 2.早诊断早治疗，在疾病缓解时不要轻易放弃治疗。

就诊科室

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温馨提示：以上信息仅供健康科普参考，不能替代专业医疗诊断。如有相关症状请及时到正规医院就诊。