双主动脉弓

双主动脉弓是临床比较少见的先天性心脏病，属于血管环的一种形式，主动脉弓向前达气管时分为左、右两个主动脉弓，通常包绕气管和食管，大部分病人右侧动脉弓位于右前，左弓位于左后，右弓稍低于左弓，相比左弓稍粗一些，左弓和右弓绕过气管、食管后汇合进入降主动脉，大部分位于中线的左侧，偶有左侧动脉弓闭锁。完整的血管环由双主动脉弓在血管和食管两侧形成。可以伴有前位的升主动脉弓和食管后主动脉弓或后位的降主动脉。动脉导管大部分位于左侧，其长度可影响临床症状的严重程度。仅22%的患者伴有其他的先天性心脏畸形。主动脉弓及其分支畸形导致气管和食管受压，可产生呼吸道和食管受压迫症状，需要施行手术治疗。根据病变具体情况，可以切断或游离造成气管、食管受压迫的血管或包括动脉韧带等纤维条索状组织，充分松解游离气管、食管以消除症状。

常见症状

吞咽困难；主动脉弓右位；主动脉弓迂曲；咳嗽；呼吸窘迫综合症；反复上呼吸道感染；大动脉错位

发病病因

本病属于先天性发育异常，其病因不明确，目前认为和胚胎发育不良有关，如母体在孕期使用了孕妇禁用的药物，同时在怀孕期间叶酸或者是水果、蔬菜等维生素类的食物摄入不足，同时遗传因素、环境因素以及孕期情绪低落，经常哭泣均可能造成孩子双主动脉弓发育异常。

治疗方式

手术治疗、支持治疗

预防措施

产妇应做好产前检查，避免此类患儿的出生。

就诊科室

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