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大脑变性(G31.901)为国家卫生健康委《疾病分类与代码国家临床版2.0》标准收录病种,详细病理介绍持续整理中。
中枢神经系统变性(G31.900x009)为国家卫生健康委《疾病分类与代码国家临床版2.0》标准收录病种,详细病理介绍持续整理中。
婴儿进行性大脑变性(G31.900x008)为国家卫生健康委《疾病分类与代码国家临床版2.0》标准收录病种,详细病理介绍持续整理中。
神经系统变性病(G31.900x007)为国家卫生健康委《疾病分类与代码国家临床版2.0》标准收录病种,详细病理介绍持续整理中。
皮质延髓小脑萎缩(G31.900x006)为国家卫生健康委《疾病分类与代码国家临床版2.0》标准收录病种,详细病理介绍持续整理中。
脊髓小脑变性(G31.900x004)为国家卫生健康委《疾病分类与代码国家临床版2.0》标准收录病种,详细病理介绍持续整理中。
儿童期脑萎缩(G31.900x003)为国家卫生健康委《疾病分类与代码国家临床版2.0》标准收录病种,详细病理介绍持续整理中。
神经系统的变性性疾病(G31.900)为国家卫生健康委《疾病分类与代码国家临床版2.0》标准收录病种,详细病理介绍持续整理中。
亚速尔病(G31.807)为国家卫生健康委《疾病分类与代码国家临床版2.0》标准收录病种,详细病理介绍持续整理中。
婴儿进行性脑灰质营养不良综合征(G31.806)为国家卫生健康委《疾病分类与代码国家临床版2.0》标准收录病种,详细病理介绍持续整理中。
路易体痴呆(dementiawithLewybodies,DLB)由Okazak等(1961)首先描述,是一组在临床和病理表现上重叠于帕金森病与Alzheimer病之间,以波动性认知功能障碍、视幻觉和帕金森病综合征为临床特点,以路易体(Le
神经内科皮质纹状体脊髓变性(G31.804)为国家卫生健康委《疾病分类与代码国家临床版2.0》标准收录病种,详细病理介绍持续整理中。
亚急性坏死性脑病(G31.803)为国家卫生健康委《疾病分类与代码国家临床版2.0》标准收录病种,详细病理介绍持续整理中。
脊髓变性(G31.802)为国家卫生健康委《疾病分类与代码国家临床版2.0》标准收录病种,详细病理介绍持续整理中。
额颞痴呆(frontotemporaldementia)是指中老年患者缓慢出现人格改变,言语障碍及行为异常,神经影像学显示额颞叶萎缩,而病理检查未发现Pick小体及Pick细胞的痴呆综合征。 无病理学证据时Pick病与额颞痴呆难以鉴别,目前
神经内科灰质变性[阿尔珀斯](G31.800x011)为国家卫生健康委《疾病分类与代码国家临床版2.0》标准收录病种,详细病理介绍持续整理中。
亚急性小脑变性(G31.800x008)为国家卫生健康委《疾病分类与代码国家临床版2.0》标准收录病种,详细病理介绍持续整理中。
神经系统其他特指的变性疾病(G31.800)为国家卫生健康委《疾病分类与代码国家临床版2.0》标准收录病种,详细病理介绍持续整理中。
酒精中毒性脑病(G31.203)为国家卫生健康委《疾病分类与代码国家临床版2.0》标准收录病种,详细病理介绍持续整理中。
酒精性小脑变性(G31.202)为国家卫生健康委《疾病分类与代码国家临床版2.0》标准收录病种,详细病理介绍持续整理中。
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