原发性单克隆球蛋白病肾损害

单克隆球蛋白病可分为原发性单克隆球蛋白病和继发性单克隆球蛋白血症，原发性单克隆球蛋白病是具有以单克隆浆细胞增殖为特征的一组疾病，指血清中有M蛋白成分，但其重要性在于MGUS有时会进展为单克隆球蛋白疾患如多发性骨髓瘤(MM)，原发性淀粉样变性及原发性巨球蛋白血症等，原发性单克隆球蛋白病可引起肾损害。

常见症状

无力；疲乏；尿蛋白；食欲减退；肾损害；肾病综合征；消瘦；蛋白尿

发病病因

本病病因不明，继发性单克隆球蛋白血症见于慢性淋巴细胞性白血病，淋巴瘤，结肠癌及其他癌肿;非肿瘤性疾病如黏液水肿样苔藓，戈谢(Gaucher)病，慢性活动性肝炎，结缔组织病及重症肌无力等。 本病引起肾损害的发病机制不完全清楚，可能与原发性淀粉样变肾损害发病机制类似，其M成分沉积肾小球的主要原因可能在于：1.肾小球被动吸附。2.循环免疫复合物和(或)冷球蛋白沉积引起肾小球损伤。 并发肾小球肾炎时肾小球病变主要是由免疫复合物沉积所致，有资料证明本病的肾洗脱物中的免疫球蛋白与血清单克隆免疫球蛋白同源。

治疗方式

药物治疗、康复治疗

预防措施

本病患者部分可发展为MM，WM，AL和恶性的淋巴细胞增生性疾病，一旦病情发展为恶性疾病常难以转性，预防的目的是延缓病情发展，延长病人生存期，主要措施加强原发病及对症治疗，对有严重肾功能损害者，应积极化疗和透析。

就诊科室

建议前往肾内科就诊，就诊前可先通过本平台预约挂号与专家对接。

温馨提示：以上信息仅供健康科普参考，不能替代专业医疗诊断。如有相关症状请及时到正规医院就诊。