杆菌性上皮样血管瘤病

杆菌性上皮样血管瘤病(bacillaryEpithelioidAngiomatosis)亦称杆菌性血骨病(bacillaryangiomatosis)或上皮样血管瘤病(epithelioidangiomatosis)，1983年由Stoler首先报道。其从一艾滋病病人身上发现一种不同于Kaposi肉瘤的多发性皮肤血管增生性疾病，并在皮损中发现有小杆菌存在，认为是一种引起皮肤和内脏小血管增生的新的感染性疾病。最常见的特征为血管源性红色丘疹的皮肤感染。

常见症状

血管增生；丘疹；骨膜反应；肉芽肿；HIV感染；败血症；菌血症；溶骨性损害；胃肠道症状

发病病因

本病的皮损组织切片电镜观察，发现有与猫抓病类似的小杆菌，大小约为0.5μm×1.5μm，杆菌分布成群或成束，目前曾有细菌培养已获成功报道，但到底属于哪一类细菌尚未明确，一些研究者认为它与新近发现的猫抓病杆菌相关，甚至就是猫抓病杆菌，只是在患者免疫功能正常的情况下，出现肉芽肿性损害，而当有免疫缺陷的情况下(如HIV感染)，则表现为血管增生性损害。 发病机制还不确切，一些研究者观察到;在病人免疫功能正常的情况下，出现肉芽肿性损害，免疫缺陷的情况下(如HIV感染)，则表现为血管增生性损害。 还有资料证明引起本病的病原体为一种立克次体或立克次体样微生物，它与杆菌状巴尔通体和五日热立克次体关系非常密切。

治疗方式

药物治疗、支持性治疗

预防措施

本病暂无有效预防措施，早发现早诊断是本病防治的关键。由于其最常见于HIV感染过程中，避免经可能传播途径患病尤为重要。

就诊科室

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