الصينيةالصين UKUK DeutschlandDeutschland FranceFrance РоссияРоссия 한국한국 ไทยไทย Việt NamViệt Nam العربيةالعربية ҚазақстанҚазақстан EspañaEspaña MyanmarMyanmar DaiDai

نربطك بنخبة الرعاية الطبية في الصين · لخدمة الصحة العالمية

نكسر حواجز اللغة والقنوات والإجراءات في العلاج عبر الحدود، لنصبح أفضل الأطباء أطباءك الشخصيين.
300 مستشفى شريك من الدرجة الأولى · أكثر من 3000 خبير · خدمة شاملة لجميع التخصصات

رعاية طبية شاملة في الصين

  • تذاكر طيران · استقبال من المطار · إقامة قريبة
  • مترجمون متعددو اللغات · مرافقة طبية كاملة
  • ربط دقيق بالخبراء · مسار سريع في المستشفى
  • علاج بدورة كاملة · متابعة بعد الجراحة
تسجيل الدخول
الرئيسية > أقسام الطب الغربي > الجراحة > الجراحة العامة
百科

结节性硬化

普外科

الأعراض الشائعة

丘疹、视网膜出血、视神经萎缩

المرضيات

结节性硬化(Tuberoussclerosis,TSC),又称Bourneville病。大多呈常染色体显性遗传,多数是由于外胚层先天发育异常,而致脑、皮肤、周围神经、肾、眼睛、等器官受累,引起多种临床表现的综合征。临床以癫痫发作、智能障碍和面痣为其常见的三大特征。多在10岁前起病,神经胶质增生性硬化结节多发生于大脑皮层、基底节,脑室壁,可出现上述部位的钙化灶形成。孕期应做到定期检查,若孩子有发育异常倾向,应及时做染色体筛查,明确后应及时行人工流产,以避免疾病患儿出生。

常见症状

丘疹;视网膜出血;视神经萎缩

发病病因

已知TSC 的两个基因都是抑癌基因,它们的功能是调节细胞的生长和分化,当两个基因发生突变时,它们对细胞生长调节失控,致使肿瘤形成,一些TSC 的错构瘤患者显示了杂合性的丢失,TSC病人中9q34 或16p13 的标记是杂合性的,但在肿瘤中则是纯合性的,杂合性的丢失说明TSC患者通过遗传或胚胎早期的基因突变造成一个基因复本的缺失,且仅在以前正常的复本有一个体细胞的突变时才会发病。

治疗方式

无有效的治疗方法,多为对症处理

预防措施

专业指导 本病属于染色体疾病,导致染色体畸形改变的病因不明确,可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性,故本病无法直接预防。早期发现、早期诊断、早期治疗对预防本病具有重要意义。孕期应做到定期检查,若孩子有发育异常倾向,应及时做染色体筛查,明确后应及时行人工流产,以避免疾病患儿出生。

就诊科室

建议前往普外科就诊,就诊前可先通过本平台预约挂号与专家对接。

温馨提示:以上信息仅供健康科普参考,不能替代专业医疗诊断。如有相关症状请及时到正规医院就诊。

الأسرة المرتبطة

普外科المجموعة الطبية الغربية

أحدث التسجيلاتالمزيد »