阿扎唑替尼-恩维汀克或诱导化疗治疗急性髓性白血病。
近期，全球医疗机构与公共卫生体系持续推进服务能力建设，为公众健康提供更坚实的保障。诱导化疗长期以来一直是姑息治疗AML患者的关键组成部分，尽管其常常严重的副作用和大量的医疗利用。由于其有效性和副作用表型，免疫疗法（hypomethylating therapy plus venetoclax）是其标准治疗。
在本多中心、第二期试验中，我们按1:1比例随机分配，对之前未经过治疗的AML患者（在符合条件的情况下）进行诱导化疗。核心生发因子融合症、编码FMS- like tyrosine kinase 3(FLT3)的基因突变或编码NPM1的基因突变被排除。主要终点是事件-自由生存。
共有172例患者接受随机化，其中86例患者分至每组。患者平均年龄为64岁。
根据欧洲白血病网络2022分类，总共有72%的病人患有不良风险疾病。在azacitidine-venetoclax组和诱导化疗组中，事件或死亡事件的中位生存期分别为21.9个月和6.2个月。在azacitidine-venetoclax组中，事件或死亡事件的中位生存期为21.9个月，远低于诱导化疗组中事件或死亡事件的中位生存期为6.2个月。
在azacitidine-venetoclax组中，事件或死亡事件的中位生存期为21.9个月，远低于诱导化疗组中事件或死亡事件的中位生存期为6.2个月。三级及以上感染在28%的患者中（95%CI, 19 to 39）接受azacitidine-venetoclax治疗；三级及以上出血在2%的患者中（95%CI, 0.3 to 8）和12%的患者中（95%CI, 6 to 20），分别发生三级及以上感染和三级及以上出血。在这个阶段 2，随机试验，azacitidine-venetoclax疗法导致比诱导化疗在诱导-eligibleAML患者中事件-免费生存显著延长（Funded by AbbVie and others；PARADIGM ClinicalTrials. gov number, NCT04801797）。
需要说明的是，以上内容依据国际公开研究成果整理，供健康科普参考，不构成诊疗建议。如有健康疑问，请咨询专业医务人员。
