一种超敏感液质-荧光检测方法，用于确定hCE1活性，并对hCE1作为肝损伤生物标志物的评估进行评价。

一项国际医学研究带来了新的发现，相关成果对疾病防治科普具有重要参考价值。人类肝脂酶1（hCE1）在肝脏中高度表达，并可通过肝细胞损伤释放入血液，这表明hCE1在肝脏损伤中的潜在生物标志作用。然而，目前对hCE1活动的测量方法存在一些不足，例如其选择性和敏感性较低，易受到血清白蛋白（HSA）的干扰，而血清胆碱酯酶（BChE）和对羟基苯甲酸酯酶（PON1）的敏感性则较低。

这些不足使得目前对hCE1活动的测量方法在选择性和敏感性、干扰因素和监测指标等方面存在一定的局限性，从而限制了hCE1在肝脏损伤中的潜在生物标志作用的准确测量和评价。因此，需要在未来的研究中，进一步深入研究当前对hCE1活动的测量方法的不足，以及如何克服这些不足，以提高hCE1在肝脏损伤中的潜在生物标志作用的准确测量和评价，从而为肝脏损伤的早期诊断和治疗提供更为准确、科学和全面的参考依据和理论依据。本研究设计并合成了一种新型荧光标记探针——NCMNe，并成功构建了一种用于定量血清HCE1活性并评价其作为肝脏损伤生物标志物可行性研究的超敏感液质质谱-荧光检测（LC-FD）方法。

通过特定性研究，我们发现NCMNe在HCE1的水解过程中具有高度选择性，且在无HSA干扰的情况下，HSA、PON1和BChE在HCE1的水解过程中也具有高度选择性，从而证实了NCMNe作为肝脏损伤生物标志物的可行性。0.0001M，代表了目前报道的对HCV活动测定最敏感的方法，例如通过液相色谱-串联质谱法测定HCV活性。

临床样本分析结果显示，HCV活性在HBV感染患者中有显著差异。需要说明的是，以上内容依据国际公开研究成果整理，供健康科普参考，不构成诊疗建议。

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