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遗传性对称性色素异常症(hereditarysymmetricaldyschromatosis)又称对称性肢端色素沉着(acropigmentatiosymmetrica)，对称性点状和网状白斑病(leucopathiapunctataet
皮肤科血管痣是婴儿最常见的良性肿瘤，是由胚胎期血管网增生所形成。 血管痣分两种，血管瘤和血管畸形。 血管瘤，则由血管内皮细胞的增生所致。临床上以草莓状血管瘤和海绵状血管瘤较为多见。一般认为，血管瘤的自然病程可分为：增生期、稳定期、消退期。血管瘤在
皮肤科胎记一般可分为色素型及血管型，常见的色素型包括太田痣、先天性色素痣、咖啡斑等;血管型则包括鲜红斑痣、草莓样血管瘤等。胎记可以在出生时发现，也可能在出生几个月后才逐渐发病。新生儿的胎记发生率约为10%，可以说是非常普遍，大部分的胎记只是影响美
皮肤科粉刺样痣(naevuscomedoicus)为一种先天皮肤发育异常，其特点为充满角蛋白的许多凹陷(粉刺)呈线状或带状排列。大多发病于10岁以前儿童，皮损好发于而、颈、上臂、胸和腹部。1895年由kofmann首先报告。
皮肤科小汗腺痣(eccrinenevus)很罕见，真性小汗腺痣可分3型。第一型呈单个扩张孔，有黏液性分泌物排出，第二型为局部汗液显著增多，皮损不明显，称出汗痣(naevussudoriferus)，第三型呈小斑块形。
皮肤科色素失调症(incontinentiapigmenti)又称Bloch-sulzberger病或Blcoh-si-ments病综合征，为一种遗传性疾病，在发生红斑，水疱、疣状或炎症改变后，出现色素性皮损，可伴有眼、骨和中枢神经系统缺陷。
皮肤科色素性荨麻疹（urticapigmentosa）是一种肥大细胞病，有圆形或椭圆形色素斑或色素性结节，搔抓摩擦后变红发胀，常在幼年时期开始发生，1969年Nettieship首先描述本病的皮肤表现，称为留有褐色斑的慢性荨麻疹、Unna指出本病
皮肤科着色性干皮病是一种常染色体隐性遗传性皮肤病，发病率约1：25万， 两性发病相当。父母常为近亲结婚。特征是UV照射后DNA损伤不能修复。患者对日光高度敏感，有畏光现象。光暴露部位皮肤萎缩、大量的雀斑样色素加深斑，继而出现新生物，可有多系统累及
皮肤科先天性大疱性鱼鳞病样红皮病(congenitalbullousichthyosiformerythroderma)又名鱼鳞病样红皮病(大疱型)，大疱性鱼鳞病样角化过度症、显性遗传先天性鱼鳞病，表皮松解性角化过度鱼鳞病。是一种常染色体显性遗传
皮肤科寻常性鱼鳞病(ichthyosisvulgaris)亦名单纯鱼鳞病(ichthyosissimplex)，干皮病(xeroderma)、显性遗传寻常性鱼鳞病(dominantichthyosisvulgaris)或光泽鱼鳞病(ichthyo
皮肤科新生儿中毒性红斑(neonatalerythematoxicum)又称新生儿荨麻疹(urticarianeonatorum)，为新生儿常见疾病，约有30%～70%新生儿可发生此病。是一种病因不明，发生在出生后2周内，以红斑、丘疹和脓疱为特征
皮肤科急性女阴溃疡(ulcusvulvaeacutum)亦称为Lipschutz溃疡，是一种好发于青少年妇女及幼女的非性病，非接触传染的阴部良性溃疡。发病时可有全身症状，经过急剧。倾向复发。临床上酷似软下疳。存在于大多数妇女的阴部全身或局部抵抗力
皮肤科阴囊炎常因阴囊损伤、尿外渗、糖尿病等病理因素而其中以阴囊潮湿病症引起各病菌为主，因大部分患者有阴囊潮湿所以临床一般治愈阴囊炎首以治疗阴囊潮湿。致病菌常为金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)、厌气链球菌。有三种类型红斑型、丘疹型、白色丘疹
皮肤科厚皮性骨膜病(pachyermoperiostosis)又称为皮肤肥厚骨膜骨质增生症或Touraine-Solente-Gole综合征；原发性可能为常染色体显性遗传，继发性又称过度增生性骨关节病。常继发于各种慢性疾病或恶性肿瘤性疾病，发病机
皮肤科结节性筋膜炎是一种生长迅速、具有自限的浅筋膜结节性纤维母细胞增生病变，具有反应性、自限性，又被称为假肉瘤性筋膜炎，是一种非肿瘤性病变。呈坚实性单发性结节，有时有触痛，位于深肌膜并常伸展到皮下组织。两性发病相等，平均发病年龄为40岁。由于结节
皮肤科指节垫(knucklepads)可能为纤维病的一型，有时与Dupuytren挛缩和屈曲指伴发。有些病呈家族性，有报告在数代中发生指节垫，混合性耳聋(神经性和传导性)和全白甲伴发。本病系指关节伸侧皮肤纤维性增厚所致。无自觉症状，病因不明，散在
皮肤科致死性中线肉芽肿病(lethalmidlinegranuloma)是一种原因不明的面中部组织破坏性非特异性肉芽肿性溃疡，呈慢性进行性，预后不良。1944年由Stewart首先报道，亦称面部恶性肉芽肿(maligantgranulomaoft
皮肤科变应性皮肤血管炎是以小血管、小静脉、毛细血管和小动脉，尤以毛细血管后静脉的炎症为特点的一组血管炎疾病。肌型动脉不受累及，临床表现以皮肤血管病变为主，皮肤外器官血管病变较轻，多累及关节和肾脏，多不构成不可逆性器官功能障碍和生命危险。
皮肤科本病又称胶样假性粟丘疹(colloidpseudomilium)或皮肤胶样变性(cutaneuscolloiddegeneration)，有人将其译为胶状稗粒瘤或胶质粟丘疹。最早在1942年由Reuter和Way报告，皮疹好发于颜面和手背，
皮肤科结节样胶样变性（L98.900x001）为国家卫生健康委《疾病分类与代码国家临床版2.0》标准收录病种，详细病理介绍持续整理中。
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