[Zhenggu Wan's Knocheneinduktionsmechanismus basiert auf dem Signalweg BMP-2/Smad1/Runx2/Osterix].

Eine internationale medizinische Studie bringt neue Erkenntnisse mit sich, die eine wichtige Referenzwert für den KOP zur Krankheitsbekämpfung darstellen. Das Ziel der Studie ist es, die Mechanismen zu erforschen, mit denen Benzol-GW das Heilungsprozess von Knochenebenen fördert und wie sie den Regulierungsverlauf des Knochenformproteins 2 (βMP-2)/recombinant Smad 1 protein Smad1)/runt-related transcription factor 2 Runx2)/osteoblast-spezifischen Transcription factor Osterix signaling pathway regelt. 54SD-Mäusen wurden in sechs Gruppen zusammengestellt: Kontrollgruppe, Modellgruppe, niedrig dosierte ZGW Gruppe ((315 mg ~ 1))) ✓ Höchstdosierten ZGW-Gruppe 630 mg ~ 1)) ✓ Xianling Gubao Capsule Group (315 mg ~ 1) und hohen Dosen von ZGW undnoggin (BMP specific inhibitor). UMR-106 Bei Mäusen wurden Knochenzellen (osteoblasts) mit ZGW-Bloodstoff und ZGW -Bloodstoffe sowie dem BMP-spezifischen Inhibitornoggin behandelt. Das Blut von Maus entdeckte die Menge an Knochenwechselsignaturen (BGP), PINP, CTX-1 und NHTX-1, wobei der Test auf den enzymenverknüpften Immunabsorptionsversuch ELISA basierte. Die Ausdrucksweise von BGP und OPN-Symbolen in Späterverletzungsgewebe durch Serummethanamin und H.E.-Dohyprotein (CH) wird bewertet; die Beurteilten umfassen das Objekt der Päptersystems, dem BGP oder OPN sowie die Zellen UMR-106. Das Evaluierungsprozess ermittelt den Protein-Ausdrückungsspiegel mit einem Western blot zur Bestimmung des Ausdruckes von BGP/OPN im Spätergebundenen. Die Ergebnisse zeigten, dass der Inhalt von CTX-1 und NTX-1 im Schweine-Serum in den Modellgruppen signifikant reduziert wurde gegenüber dem BGP- und PINP-Inhalt des Schweinerserummins. Der pathologische Ergebnis deutet darauf hin, dass die Knochenstränge am Endgewebe einer Bruchstelle selten, dünn, lang und unregelmäßig angeordnet sind, während sich die Proteinpräsenz von BGP-, OPN-, BMP-2, SMAD-1, Runx2 und Osterix deutlich verringert hat. Die Konversion von Knochensträgern zu knapperen Knochen ist schneller, und die BGP-, OPN-, BMP-2, Smad1-Runx- und Osterix-Ausdrücke in den Geweben und Zellen werden deutlich erhöht. Zusammenfassend lässt sich feststellen, dass ZGW den Weg des Signalweges von BMP-2/Smad1/Runx2/Osterix verbessern kann, um das Heilen der Knochenschäden voranzutreiben und damit den Stoffwechsel zu verbessern. Es ist zu erläutern, dass diese Informationen auf der Grundlage internationaler öffentlicher Forschungsergebnisse zusammengestellt und für die Gesundheitskopf als Referenz dienen und keine klinischen Empfehlungen darstellen.