Unterschiedliche Auswirkungen von akuter und chronischer Niedrigsauerstoff auf die Antivirusfähigkei

Chronische Obstructive Pulmonary Disease (COPD) ist eine chronische Atemerkrankung, die eng mit Entzündungen und Atemwegsstrukturveränderungen zusammenhängt. Niedrigsauerstoff ist ein entscheidendes Element für das Lungenumfeld, insbesondere bei Obstruktionskrankheiten, und kann kurzfristig (z. B. bei einer akuten Erkrankung von COPD) oder langfristig (z. B. bei COPD) sein. Lungen-Verein-in-Verschlagzellen (ECs) sind ein wichtiger Bestandteil der Immunreaktion und sind auch bei niedrigem Oxygen und viralen Infektionen ausgesetzt. Obwohl ECs von RSV und niedrigem Oxygen (O2) infektioniert werden können, und niedrigem Oxygen (O2) ihre Funktion beeinflussen können, ist die Wirkung von niedrigem Oxygen (O2) auf die präventive antivirelle Fähigkeit von ECs noch unklar. Acute und chronische Oxidationsmangel erhöhen die Ausdrucksweise der intravenösen RNA-Rezeptoren TLR3 und TLR7 und senken die Ausdrucksweise der RIG-I und MDA5 der Zellstoff-RNA-Rezeptoren. Acute Low Oxidation Syndrome unterbricht die Ausdrucksweise der IRF3 und IRF7 Proteine und erkennt durch Flow-Cytometry die Ausdrucksweise von Mx1 (Minute-Proteine-Rezeptoren) auf mRNA- und Protein-Ebene. Zudem führen beide zu einer Erhöhung der Ausgabe von Lymphalzellen, die Faktoren (CDKs) fördern, während die mechanismen für die Beteiligung von Zellfaktoren/Zellfaktoren an der Virusaktivität unterdrückt werden. Acute Low Oxidation unterbricht die Regulierungs- und Wirkungswege von Antiviren, während chronische Low Oxidation die Erkennung von Viren-RNA und den inneren antiviralen Mechanismus verstärkt. Diese Erkenntnisse unterstreichen die Schätzung, dass Low Oxidation die innerspezifische Immunreaktion und die Empfindlichkeit zu einer chronisch-obstruktiven Lungenkrankheit (COPD) beeinflussen kann.