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Syndrome de Wolff-Hirschorn (Q93.300x001) est une maladie répertoriée par la Commission nationale de la santé dans la Classification nationale des maladies et des codes (version clinique nationale 2.0) ; une description détaillée de la pathologie est en c
Délétion du bras court du chromosome 4 (Q93.300) est une maladie répertoriée par la Commission nationale de la santé dans la Classification nationale des maladies et des codes (version clinique nationale 2.0) ; une description détaillée de la pathologie e
Chromosome annulaire ou dicentrique (Q93.200) est une maladie répertoriée par la Commission nationale de la santé dans la Classification nationale des maladies et des codes (version clinique nationale 2.0) ; une description détaillée de la pathologie est
Monosomie entière mosaïque homogène (Q93.100) est une maladie répertoriée par la Commission nationale de la santé dans la Classification nationale des maladies et des codes (version clinique nationale 2.0) ; une description détaillée de la pathologie est
Monosomie entière non disjonction méiotique (Q93.000) est une maladie répertoriée par la Commission nationale de la santé dans la Classification nationale des maladies et des codes (version clinique nationale 2.0) ; une description détaillée de la patholo
Trisomie autosomique (Q92.900) est une maladie répertoriée par la Commission nationale de la santé dans la Classification nationale des maladies et des codes (version clinique nationale 2.0) ; une description détaillée de la pathologie est en cours d'élab
Autre trisomie autosomique spécifiée (Q92.800) est une maladie répertoriée par la Commission nationale de la santé dans la Classification nationale des maladies et des codes (version clinique nationale 2.0) ; une description détaillée de la pathologie est
Triploïdie et polyploïdie autosomique (Q92.700) est une maladie répertoriée par la Commission nationale de la santé dans la Classification nationale des maladies et des codes (version clinique nationale 2.0) ; une description détaillée de la pathologie es
Chromosome marqueur autosomique (Q92.600) est une maladie répertoriée par la Commission nationale de la santé dans la Classification nationale des maladies et des codes (version clinique nationale 2.0) ; une description détaillée de la pathologie est en c
Duplication autosomique avec réarrangement complexe (Q92.500) est une maladie répertoriée par la Commission nationale de la santé dans la Classification nationale des maladies et des codes (version clinique nationale 2.0) ; une description détaillée de la
Duplication autosomique (Q92.400) est une maladie répertoriée par la Commission nationale de la santé dans la Classification nationale des maladies et des codes (version clinique nationale 2.0) ; une description détaillée de la pathologie est en cours d'é
Trisomie mineure autosomique (Q92.300) est une maladie répertoriée par la Commission nationale de la santé dans la Classification nationale des maladies et des codes (version clinique nationale 2.0) ; une description détaillée de la pathologie est en cour
Trisomie majeure autosomique (Q92.200) est une maladie répertoriée par la Commission nationale de la santé dans la Classification nationale des maladies et des codes (version clinique nationale 2.0) ; une description détaillée de la pathologie est en cour
Trisomie entière mosaïque homogène (Q92.100) est une maladie répertoriée par la Commission nationale de la santé dans la Classification nationale des maladies et des codes (version clinique nationale 2.0) ; une description détaillée de la pathologie est e
Trisomie entière non disjonction méiotique (Q92.000) est une maladie répertoriée par la Commission nationale de la santé dans la Classification nationale des maladies et des codes (version clinique nationale 2.0) ; une description détaillée de la patholog
Syndrome de Patau (Q91.700) est une maladie répertoriée par la Commission nationale de la santé dans la Classification nationale des maladies et des codes (version clinique nationale 2.0) ; une description détaillée de la pathologie est en cours d'élabora
Trisomie 13 par translocation (Q91.600) est une maladie répertoriée par la Commission nationale de la santé dans la Classification nationale des maladies et des codes (version clinique nationale 2.0) ; une description détaillée de la pathologie est en cou
Trisomie 13 mosaïque homogène (Q91.500) est une maladie répertoriée par la Commission nationale de la santé dans la Classification nationale des maladies et des codes (version clinique nationale 2.0) ; une description détaillée de la pathologie est en cou
Trisomie 13 non disjonction méiotique (Q91.400) est une maladie répertoriée par la Commission nationale de la santé dans la Classification nationale des maladies et des codes (version clinique nationale 2.0) ; une description détaillée de la pathologie es
Syndrome d'Edwards (Q91.300) est une maladie répertoriée par la Commission nationale de la santé dans la Classification nationale des maladies et des codes (version clinique nationale 2.0) ; une description détaillée de la pathologie est en cours d'élabor
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