Maladie du motoneurone

La maladie du motoneurone (MND) est un groupe de maladie neurodégénérative chronique et progressive d'envahissement sélectif de la cellule cornuaire antérieure de la moelle épinière, du motoneurone du tronc cérébral, de la cellule pyramidale corticale et du faisceau pyramidal de cause inconnue, se manifeste par une faiblesse musculaire et atrophie, paralysie bulbaire et signe pyramidal. L'incidence est environ 15～2.7/100 000 par an, la prévalence est 2.7～7.4/100 000 par an. En raison de la majorité du patient meurt dans les 3～5 ans après l'apparition du symptôme, donc, la prévalence et l'incidence de cette maladie sont relativement proches. La cause du MND n'est pas encore claire, il y a l'hypothèse du mécanisme héréditaire, du stress oxydant, de la toxicité excito-toxique, du trouble du facteur neurotrophique, du mécanisme auto-immun, de l'infection virale et du facteur environnemental, etc., en général on pense que c'est avec l'augmentation de l'âge, par l'individu génétiquement sensible exposé à un environnement défavorable qui est causé, c'est-à-dire le facteur héréditaire et le facteur environnemental ont conjointement causé la survenue de la maladie du motoneurone.

Symptômes courants

Paralysie; dysphagie

Causes

Traitements

Traitement symptomatique

Prévention

Prévention de la maladie du motoneurone :

Service de consultation

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Rappel chaleureux : Les informations ci-dessus sont fournies à titre informatif pour la santé et ne peuvent remplacer un diagnostic médical professionnel. Si vous présentez des symptômes concernés, veuillez consulter un hôpital régulier en temps opportun.