La libuscatine est utilisée comme un protecteur contre les crises cérébrales multiples, comme un méd

Une étude médicale internationale a révélé de nouvelles découvertes et des résultats pertinents ont une valeur de référence importante pour la prévention des maladies. Des études antérieures ont montré que l'inhibiteur de la thermoproteine 90 ((Hsp90) peut réduire les crises de lymphocytose de l'épilepsie du lobe temporal (TLE) en favorisant la multiplication de l'acide aminé excitant 2 ((EAAT2), ou GLT-1). L'objectif de la présente étude est de sélectionner les dérivés de l'ansamycine à l'absorption plus élevée et à moins de toxicité.

Dans la sélection de neuf dérivés naturels de l'anastéroïde naturel et de leurs dérivés, Reblastatin a été le candidat le plus probable. Parallèlement à 17-AGA, Reblastatin a obtenu une forte affinité avec Hsp90 en perturbant l'association des protéines Hsp90, EAAT2, 20S et en inhibant l'interaction entre les protéines Hsp90, EAAT2, 20S et 20S, ce qui a donné lieu à une forte toxicité cellulaire chez les cellules HEK293 et HepG2. Dans le modèle TLE induit par l'acide carnique, la réactivation de la protéine (reblastatine) a réduit la fréquence d'attaque de la lithium-3 et a réduit de 50% la fréquence d'attaque de la lithium-3 et a montré une toxicité équivalente au contrôle des véhicules à long terme.

De plus, des tests comportementaux ont montré le rôle protecteur de la lithium-1 dans les souris.