Джилин шешімен ауыратын Нейла экзогенінің қайта бағалауы: Нейла эрогендік зақымданушы науқастардағы
Халықаралық медициналық зерттеудің жаңа ашылуымен байланысты нәтижелер ауруларды алдын-алудың COP үшін маңызды анықтамалық мәнге ие. ІМАТИНИБтің ауыр улылығы GIST пациенттерінің бірінші кезекте тұруы кезінде сирек кездесетін, бірақ маңызды оқиғалар болып табылады. Басқа мақұлданған цилиндрмен0 ысулдары бірінші желіде IMatinib және цилиндрімен1 тиісінше қауiпсiздiк рейтингі бойынша шектелмеген, ENESTg1, GIST тобы) (ENESTg1) токсикалық рейтингтерi ИМАТИНБ-тің токсикологиялық дәрежесiне тең, ал ENESTg1 ГИСТ тобы) (ЭНЕСTg1) цилиндримен2 тиімділігі жағынан KIT-Exon-11-mutant GIST подгруппасы ENESTg1 (GIST тобы) 3 цинінің тиімділігі KIT-Exon-11-mutant GIST подгруппасына шектелген.
(ENESTg1) токсичность рейтингі IMatinib-тің toxicity ratingге тең, ал ENESTg1 ((GIST тобы) 5 цинінің тиімділігі жағынан KIT-Exon-11-mutant GIST подгруппасына шектелген. ST subgroup ENESTg1 (GIST тобы) *ENESTg1) токсичность рейтингі IMatinib-тің toxicity рейтингіне тең, ал ENESTg1, GIST тобы), ENESTg1), KIT-Exon-11-mutant GIST подгруппы ENESTg2 (GIST топ) КИТ-Эксон-11-мутантты GIST подгруппасы ENESTg1 (GIST тобы) -ENESTg1) токсикоздық дәрежесі IMatinib-ке тең, ал KIT-Exon-11-mutant GIST subgroup ENESTg1. STg1 (GIST тобы) ENESTg1) 10 цинінің тиімділігі бойынша KIT-Exon-11-mutant GIST subgroup ENESTg1 (ГIST тобы) ESTg1) токсикалық рейтингімен IMatinib-тің toxicity рейтингінде тең, ал ENESTg 1 (GIST топ) 11 цинның эффективтілігі жағынан ENESTg2) 15 кіт-Exon-11 - mutant GIST пациенттер мен әдістерде шектеулі: бұл зерттеу ретуарлық жағдайлар сериясы ретінде баяндалған және 20 адамды қамтиды.
Tinib12-тенуден кейін ауырimmatinib токсикалық реакцияларға ұшыраған науқастарда. Нилотиниб13-тенудің тиімділігі GIST клеткалар тобында тексерілді, бұл клеткалардағы негізгі және екінші түрлендіруді KIT-де сипаттап отырды. Нилотиниб кремнийдің 18-14-кремін қабылдаған 20 науқастарының арасында теріге (11 рет) және бауырға (4 рет) зияндылық себептері болды.
Сосын, нилотиниb кремнийінің (20-2 рет) және асқазан-ішек улылығының (2 рет) проблемалары да назар аударып, емделді. Прогрессивті патологияда екінші KIT-Exon-11 мутациясы анықталды, ол КИТ-Эксон-11-мутациялық субклеткалар тізіміне әсерін көргізуге мүмкіндік берді, бірақ Эксон 9 немесе имитиниб-резистенттік мутациялардың тиімділігі клиникалық түрде жүзеге асырылатын доза ретінде қарастырылған кезде болжамды мәні жоқ. Нилафининге иматинимен және оның маңызды альтернативасын білдіретін кит-сезистикалық геннің жетіспеушілігі 11 GIST түрінде қолданылатын нилафини биологиялық негіздемелері жоқ.
Мұның жоғарыда көрсетілген мазмұны халықаралық ашық зерттеулердің нәтижелері бойынша HealthCop анықтамалары үшін жинақталған, клиникалық емделу ұсыныстары болып табылмайтынын түсіндіру қажет.
