Аспирин RANKL-индикутрацияланған домен клеткаларының дифференциациясын p38/ERK-c-Fos-NFATc1 шикізаты
Халықаралық медициналық зерттеудің жаңа ашылуымен байланысты нәтижелер аурулардың алдын алуы үшін маңызды анықтамалық құндылықтарға ие. Өте көп сүйек ұяшығының пайда болуы - бұл сүйекті жоғалтудың негізгі қосалқысы болып табылады. Бұл әсер алюминий мен рефлексиялық артериялар жұқпасы сияқты ауруларда айрықша көрінеді.
ТRAP-Positive multinucleated osteoclastogenesis-ге қатысты табиғи ассириннің әсерін зерттегенде, асарин ТRAP-Positive multinucleated osteoclastogenesis-нің пайда болуын елеулі түрде тоқтатты. Механикалық тұрғыдан алғанда, асаринін RANKL-индиктацияланған p38 және ERK MAPKs ациклинді селективті түрде терістейді, бұл c-Fos-дың көрінісін төмендетуге және NFATc1 белсенділігін терістеуге әкеледі. Сонымен қатар, асарин қарқынды өскелең сүйек ұяшықтарында толық сүрек ұяшықтарының қалыптасуын бұзады.
Бұл зерттеулер аспиринді көп молекулалы фермент арқылы көп молекулалы ұяшықталған және ұяшықтарының бөлінуі жолдарын терістейтін терістеуші фактор ретінде қарастырады, олардың механизмдері p38 / ERK-c-FOS-NFATc1 сигналды жолдарын реттеуге сәйкес келмейді және параллель сигналды жолдарға әсер етеді. Айта кетейік, жоғарыда айтылған мәліметтер Халықаралық қоғамдық зерттеулердің қорытындысы бойынша жинақталған, денсаулық сақтау коппасы үшін анықтама болып табылады және клиникалық ұсыныстар болып табылмайды.
