Гарвард университетінің ғалымдары сүтқоректілерде жаңа гендік реттеу жүйесін тапты.
Соңғы жылдары халықаралық медициналық денсаулық саласы көптеген жаңалықтарды таратады, және осыған байланысты жетістіктер индустрия мен жұртшылықтың назарын аударып отырады. Он жыл бойы ғалымдар адам ағзасындағы шамамен 20 000 геннің әрқайсысында бағыт беретін ақуыздың нұсқаулары бар екенін түсінген. Қазір Гарвард Медицина мектебінің зерттеушілері түрлі генеттен (немесе тіпті хромосомалардан) алынған нұсқамалар біріктірілуі мүмкін екендігін анықтады.
Табиғатта No2 белдеуі мыңдаған жаңа изономиялық белоктарды ашуы мүмкін және олардың кем дегенде бір бөлігі ағзадағы маңызды рөл атқаратынын дәлелдейді. Қазіргі уақытта бұл белоктардың бар екендігі туралы ешкім білмейді. Медицина білмейтін, фармацевтика өнеркәсібі білген жоқ.
Біз толығымен жаңа генетикалық реттеу жүйесін таптық, ол белгілі геномдар мен протеиндер топтарын айтарлықтай кеңейтуге мүмкіндік береді. Бұл ортақ белдеуге негізделген (химэрик протеин) генді басқару жүйесі көптеген жүйелерге қатыса алады және осылайша қазіргі ауру процесінде жетіспейтін науқастану үдерістерін түсінуіне ықпал етуі мүмкін. Биологияда назардан тыс қалған жайттар қиын ауруларды түсінуге жаңа көзқарасты ұсынады, сондай-ақ бұл аурулардың тіркесімін табуға жаңа жол ашады.
Джеймс Лабораториялық Иммунология Ғылыми-зерттеу Фонды Т. А. , Корольдік медицина академиясының Генологиялық зертханасы және Ген лабораториялары клеткалар институтының иммундық зерттеу саласындағы ынтымақтастығының бірінші авторы, ХМС мен Жене Лей Институт ғылыми-зерттеу қорының зерттеу саласында иммунология ғылымындағы ынтымақтастық саласындағы ынтымақтастықтың алғашқы авторы, Лей институтының ғылыми-зерттеу қоры саласындағы иммунологиялық зерттеулер саласында ынтымақтастықтың бірінші авторы, HMS және Gene Lay Institute Ғылыми-зерттеу қорының арасында иммундық зерттеулер саласындағы ынтымақтастық бойынша алғашқы автор, stitute Ғылыми-зерттеу қоры ғылыми зерттеу саласындағы иммунологиялық зерттеулер саласында ынтымақтастықтың бірінші авторы, HMS andGene Lay Institute Ғылымқорлық және гендік Лей институтының Ғылым қорлары ғылыми зерттеулері саласындағы иммундық зерттеулердің алғашқы авторы UTE Ғылыми-зерттеу қорының зерттеу саласындағы иммунологиялық зерттеулер саласында бірінші ынтымақтастық жасаушы, HMS andGene Lay Institute Ғылым Қоры ғылыми зерттеулері бойынша Иммундық зерттеулер саласындағы алғашқы ынтымақтастықты жүргізуші, HMS және GENE Lay Institute Ғилыми-зертеу қоры ғылыми зерттеулерінде иммунолық зерттеулер саласының бірінші серіктестігі болып табылатын ХМС және Гене Лей институтының ғұламаты трансплантацияланған РНК (химерик РНА) арқылы цин-2-ден табу мен медицинаны жүзеге асыру мүмкін болғанда бұл өте қызық.
Кейбір жалғыз жасушалы және омыртқасыз жануарлар (м. ғ. с.
жәндіктер мен жәнділер) гендерді реттеу мақсатында біріктірілуі мүмкін болса да, бұл жүйелер протеиндер жасамаған сияқты көрінеді және сүтқоректілерде де табылған жоқ. Адамдардың ең таңғажайып үлгілері анатомиялық мРНК-дар ракпен байланысты аномалияларға қатысты ДНК бұзылулары мен фрагментациялануларында кездеседі. Жобаның тәуекелділігі жоғары, қайтарымдылығы жоғарғы және бастауынан-ақ өте қауіпті ортада тұр', - дейді Жексон Лабораториясындағы иммунологиядағы Гарвардтың К.
К. Г. Гриффин атындағы Өнерлер мен Ғылымдар Graduate School of Arts and Sciences PhD студенті.
Жаңа технологияның көмегімен зерттеушілер мыңдаған реорганизацияланған мРНК-ны талдау мен тануға мүмкіндік береді, бұл зерттеушілерге иммунологиялық зерттеулердегі рөлі мен мәнін жақсы түсінуге және өңдеуге көмектесетін нақты әрі толық реорганизациялық mRNA талдауы мен танып білу қабілетін ұсынады. Бұл халықаралық ашық зерттеулердің нәтижесіне сүйеніп HealthCop анықтамасына негізделгендіктен, клиникалық емделу ұсыныстары болып табылмайды. Егер денсаулыққа қатысты сұрақтар болса, кәсіби дәрігерлермен кеңесу қажет.
