Ғылыми зерттеушілер мәжбүрлеу және MSSD-мен байланысты онлаған генді анықтады.
Соңғы уақытта халықаралық медициналық денсаулық саласының жаңалықтарының бірі болып табылады, бұл сала мен жұртшылықтың назарын аударып отырады. Рогс университетінің басшылығымен жүргізілген халықаралық ынтымақтастық бойынша 36 OCD және созылмалы көп реттік тері ауруларымен байланысты гендер анықталды. Бұл екі зерттеуші бұл аурулардың қалай дамып келе жатқанын және қалай емделуге болатынын ең егжей-тегжейлі биологиялық түсінік берді.
Осы зерттеуге дейін, Nature Neuroscience журналында жарияланған, ғалымдар әрқайсысы мәжбүрлеу немесе созылмалы диабетпен дербес байланысты бірнеше генетикалық шикізаттарды анықтаған еді. Кио 1 - бұл үнемі, инвазивті ойлау және қайталау іс-әрекеттері. Ал хроникалық алаңдаушылық бұзылуы, мысалы, Кио 0 - бұл кенеттен, қайталанатын қозғалыс немесе дауыс беруді қамтиды.
Бұл аурулар көбінесе мидың белгілі бір аймақтарына қатысты, мысалы, шеттік жүйе, алдыңғы бүйрек, негізгі ядро және т. б. , бұл аймақтар мидың қозғалыс бақылау, есте сақтау және эмоционалды реттеу функцияларымен тығыз байланысты.
Сондықтан, бұл ауруларға қатысты ми аймақтарын және циамин 5 функцияларын түсіну және циамин 2 және циамин 2 ауруларының алдын алу үшін маңызды нұсқаулық болып табылады. Бұл жағдайлар миллиондаған адамға ортақ әсер етеді, көбінесе балалық шақта басталады, бірақ көбінесе бір адам мен отбасында бірге болады, according to the National Institutes of Health (National Institutes of Health). Ғылыми зерттеушілер сирек кездесетін мутацияларға назар аударды, бұл мутациялар мины құруға және жұмыс істеуге көмектесетін гендерді бұзады.
Көптеген жаңадан анықталған гендер мәжбүрлеу және созылмалы стрессмен байланысты гионоксид4 синдромымен бөліседі. Бұл анықтамалар бұл жағдайлардың жиі бір адаммен және отбасымен бірге болуын түсіндіруге көмектеседі. Биологиялық тұрғыдан алғанда, бұл кедергілер ми бағытымен байланысты көптеген бірдей гендерге қатысты көрінеді.
Олар бір желіде жұмыс істейді. Енді сіз бүкіл желіге қарай орналаса аласыз, бұл жаңа терапияларды жобалауды жеңілдетеді. Зерттеушілер сондай-ақ жаңадан анықталған кейбір гендердің бұрын аутизм және шизофрениямен байланысты екенін анықтады.
Мұның барлығы халықаралық ашық зерттеулердің нәтижелері бойынша HealthCop-тың анықтамалары үшін жинақталған және клиникалық ұсыныстар болып табылмаған. Егер денсаулыққа қатысты сұрақтар болса, мамандармен кеңесу керек.
