先天性小眼球合并眼眶囊肿

先天性眼球发育畸形和变异，大多同时合并有颅面和眼眶发育异常。大都合并严重先天性颅面异常。

常见症状

衣玉品；结膜异物；小眼球；眼球浮动现象；囊肿

发病病因

(一)发病原因 胚胎时期，眼球的发生和发育经过眼泡，眼杯和胚裂闭合几个时期，当胚胎发育至3.2mm长时(3周)，前脑两侧隆起，形成眼泡，至胚胎4.5mm长，眼泡远端和下方向内凹陷，形成眼杯，眼杯下方的裂口名胚裂，中胚叶组织经过此裂进入胚胎眼内，胚胎发育至12mm(5周)时胚裂开始闭合，至胚胎17mm闭合完全，眼杯周围的中胚叶组织形成脉络膜和巩膜等，如胚裂未能按时闭合，眼杯成分经过中胚叶相应之裂口向眼外增长，便形成了眼眶囊肿，囊肿是不成熟的视网膜经眼球壁缺失向外疝出的球形肿物，与小眼球是一体的。 (二)发病机制 先天性小眼球畸形是胎儿在发育过程中，眼球在胚胎裂闭合以后停止发育的结果，如不伴有眼或其他先天畸形，常以真正小眼球或单独侏儒小眼球(nanophthalmos)称之，或称纯小眼球(pure microphthalmic)，小眼球合并眼眶囊肿为胚胎发育过程中胚裂闭合不全引起，在小眼球的未闭合的缺口部，神经上皮增殖，通过缺口形成眼眶囊肿，其内充以液体，并多位于小眼球下方，与其紧密相连，多为单侧发病。

治疗方式

药物治疗、手术治疗、支持性治疗

预防措施

注意做好产前检查和诊断，提高优生率。

就诊科室

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温馨提示：以上信息仅供健康科普参考，不能替代专业医疗诊断。如有相关症状请及时到正规医院就诊。