小儿周期性正常血钾性麻痹

周期性瘫痪(periodicparalysis)是一组与钾离子代谢有关的代谢性疾病，以反复性、自限性发作的骨骼肌弛缓性瘫痪或无力，持续数小时至数周，发作间歇期完全正常为临床特征的疾病。根据其发作时血钾的改变，可将其分为低血钾型，高血钾型及正常血钾型三种类型。 周期性正常血钾性麻痹(normokalemicperiodicparalysis)系常染色体显性遗传，发作时血钾正常。

常见症状

吞咽困难；心慌；肌痛；面肌无力

发病病因

(一)发病原因 国外报道周期性瘫痪有家族史，为常染色体显性遗传，外显率高，在我国本病有家族史者极为罕见。 (二)发病机制 发病机制尚不清楚，普遍认为与钾离子浓度在细胞内外的波动有关，除甲状腺，肾上腺等内分泌功能失调可为本病的发病机制外，许多对糖代谢，水与电解质平衡有影响的情况也可引起类似周期性瘫痪的发作，总之，钾和糖代谢障碍是构成本病发病机制的主要方面;内分泌功能障碍与肌无力症状之间亦有存在着复杂的联系。

治疗方式

药物治疗、康复治疗、支持性治疗

预防措施

一般预防 平日宜避免进食含钾多的食物，如肉类，香蕉，菠菜，薯类，避免应用钾制剂,防止过劳或过度的肌肉活动，并注意寒冷或暑热的影响。

就诊科室

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