先天性半侧肥大

特点为偏侧肢体的骨和软组织肥大，伴有该部位的血管痣、静脉瘤，故又称为血管扩张性肢体肥大症确切含义应为出生后身体一侧比另一侧肥大，有时是部分如上肢或下肢左右大小不同，有时是整个身体的一侧包括颜面、躯干，上下肢、内脏的左右大小都有差别，但是身体每一侧组织器官的结构是完全正常的，称之为先天性半侧肥大。

常见症状

偏斜骨盆；脊柱后突

发病病因

(一)发病原因 许多原因可引起半侧性肥大，如内分泌异常，血管异常，淋巴异常，自主神经功能障碍，胚胎发育异常，以及遗传因素等，但本病的真正原因至今仍不明了。 (二)发病机制 有的学者认为，半侧肥大与胎儿在形成过程中处于一种不平衡状态有关;亦有的学者则认为，是受精卵分成两个大小不同的细胞所致。

治疗方式

手术治疗、药物治疗、支持性治疗

预防措施

健康教育 本病尚无有效预防措施。

就诊科室

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