8년간의 연구에서는 각 개인의 노화 시나리오의 차이점을 밝혀냈다.

최근 국제 의료 건강 분야는 여러 최신 동적으로 진행되고 있으며 관련 발전은 업계와 대중의 관심을 계속 받고 있다. 노화에 대한 연구에서는 노화의 분자 서사본이 모든 사람에게 동일하지 않은 것으로 밝혀졌다. 335명의 여성들을 대상으로 한 8년간의 연구 결과에 따르면, 개인 노화 분자 궤적과 전체 인구의 노화 패턴과 형성 요소는 유전적 요인에 의해서만 영향을 받는 것이 아니라 일순환 규칙, 계절성, 환경 노출 등의 요인에 의해 형성된다.

연구 논문의 저자는 이러한 장기 궤적에서의 개인의 변이성에 대한 이해가 미래의 정확한 의학 방법에서 중요할 것이라고 말했다. 다그룹학적 특성과 유전자, 대사물, 그리고 다른 생물학적 신호를 포괄적으로 측정하는 생물학적 측정은 분자 차원에서 개별 생리적 상태를 상세하게 분석하고 질병의 위험을 조기에 발견하고 정확한 개입을 수행하는 데 도움이 됩니다. 그러나 이 잠재력을 달성하기 위해서는 정상적인 분자 변화인 노화와 질병과 관련된 생물학적 변화를 구별해야 합니다.

연구자들은 알려진 모델 생물에서 노화와 관련된 분자 변화를 지도해 왔지만, 인간에서 유사한 장기적인 데이터가 아직 발견되지 않았습니다. 이 빈틈을 해소하기 위해, Julia El-Sayed Moustafa와 그의 동료들은 장기간 운영된 쌍둥이 UK 팀에서 수집된 데이터를 활용하여 도메트 연구를 만들었습니다. 도메트 연구는 8년간 335명의 여성 쌍둥이를 연속적으로 측정하여 전체 혈액 유전자 발현과 1,197개의 혈관 대사체에 대한 반복 측정 데이터를 수집했습니다.

El-Sayed Moustafa et al. 는 이 새로운 수직 데이터 집합을 통해 어떤 유전자와 대사체가 시간에 따라 변화하는지, 각 세포 유형에서 이러한 변화의 정도가 어떻게 달라지는지, 그리고 유전자, 계절 주기, 시간의 시간, 그리고 PFAS와 같은 환경 오염물질이 분자 활동에 어떻게 영향을 미치는지 연구했습니다. 그들은 또한 유전자 표현과 신진대사 패턴의 패턴이 단일 시간점과 생애주기에 어떻게 연결되는지를 탐구했습니다.

그들의 연구에 따르면 노화는 광범위한 하지만 매우 개인화된 신체 분자 풍경 변화와 함께합니다. 평균 6년간의 주기적인 기간 동안 5,000개 이상의 유전자와 181개의 신진대사가 시간에 따라 변화했으며, 많은 노인 관련 질병들인 0 질환과 1 시스템 질환 등과 밀접하게 연관되어 있는 유전자와 신진대사진이 나타났습니다. 이는 같은 연령층의 사람들이 현저하게 다른 생물학적 고령화 경로를 따라갈 수 있음을 시사합니다.

고령화 과정에서 면역 체계의 복잡한 구조를 재구성하고, 면역 기능의 감소와 함께 지속되거나 증가하는 면역 체계 일부 (중성세포와 같은) 활동의 징후는 고령화 과정에서 면역 체계의 만성 과정을 설명하는 데 도움이 될 수 있습니다. 참고로, 이 내용은 국제적으로 공개된 연구결과에 근거하여 건강보험심사평가원의 자료로 구성되어 있으며, 진료적 권고 사항이 아닌 것으로 알려졌다.