과학자들은 50대에서 시작되는 숨겨진 뇌의 변화를 발견했습니다.

최근 국제 의료 건강 분야는 여러 가지 최신 동력을 전달하고 있으며 관련 발전은 산업계와 대중의 관심을 계속 받고 있다. 미국 국립 보건 연구소에서 지원한 연구에서는 학습과 기억에 핵심적인 뇌의 부분인 해마체 면역 환경의 중대한 전환이 밝혀졌다. 연구 결과에 따르면 이러한 면역 재구성은 중년기에 시작되며, 고령화가 만성 뇌염을 유발할 수 있는 이유를 설명하는 데 도움이 될 수 있습니다.

미국 국립 건강 연구소 (NIH) 고위 분자 병리학 및 영양학연구원 3장 (Richard Hodges, M. D. ) 는 아지진 치매의 단일 최대 위험 요소가 밝혀지지 않았다고 밝혔지만, 질병을 촉진함으로써 이 목표를 어떻게 더 발전시킬 것인지에 대한 우리의 이해는 아직 초기 단계에 있다.

캘리포니아 샌디에이고 대학교, 뉴욕시 유전자 센터, 그리고 UCLA에서 진행된 이 연구에서는 20~95세의 40명의 생리적으로 건강한 성인 (20~95세) 의 중년후 (20~95세) 중년 중기 중기 중기 중기순환을 연구한 결과, 뇌의 주요 면역세포인 미세포가 약 50세에서 75세까지 감소한 것으로 나타났습니다. 동시에, 그들은 더 강한 염증 신호를 가진 세포와 다른 면역세포와 유사한 원천을 가진 외피혈관이 대체된 것으로 보인다. 이 발견은 오랫동안 미세상 백신세포에 대한 가정에 도전한다.

이 세포들은 배아의 성장과 발달과정에서 처음 형성되며, 과학자들은 일반적으로 이 세포들이 뇌에 남아있는 것으로 생각하며, 사람의 삶에서 계속적으로 스스로 업데이트됩니다. 첨단 도구는 세포의 기원을 밝혀줍니다. 표준 유전자 활동 측정과 새로운 방법 (2D 구조와 화학적으로 수정된 게놈) 을 결합하여 인간의 뇌에 대한 노화의 생물학적 영향을 매우 상세하게 연구합니다.

첫 번째 저자인 네탄 Zemke 박사 (Dr. Nathan Zemke) 는 세포 지에 이렇게 말했다: 유전자의 표현은 오늘날 세포가 무엇을 하고 있는지 알려줍니다. 그러나 epigenetic signatures는 세포가 어디에서 왔는지에 대한 정보를 저장합니다.

고령화는 혈액-뇌 장벽에 대한 연구에도 영향을 미치는데, 또한 고령화는 면역세포의 분화와 기능에 영향을 미치며, 면역세포의 생물학적 기능에 영향을 미치며, 예를 들어, 유독물질, 염증 반응을 조절하는 것, 면역세포 활성화를 조절하는 것 등에 영향을 미치기도 한다. 참고로, 이 내용은 국제 공개 연구 결과에 근거하여 건강보험심사평가원의 참고로 구성되어 있으며, 임상 치료 추천을 구성하지 않습니다.