레브아틴은 4의 보호제로서 다발적 뇌병, 0과 2의 흥분 중개 및 1과 3의 5을 보호하는 역할을 한다.

국제 의학 연구에서는 새로운 발견을 가져왔으며, 관련 연구 결과는 질병 예방 코프에 중요한 참고 가치가 있다. 이전 연구들은 Hsp90) 억제제는 흥분성 아미노산 전송 2 (EAAT2) 또는 GLT-1) 증식을 촉진함으로써 temporal lobe epilepsy (TLE) 의 2 발작을 줄일 수 있다는 것을 보여주었다. Hsp90 억제제 17-AGG가 효과적이지만, 장기적으로 사용되는 독성 문제는 관심을 불러일으켰다.

이 연구는 더 높은 흡수력과 더 낮은 독성을 가진 아사미신 파생물인 아사미신 파생물을 선정하는 것을 목표로 한다. 9가지의 천연 아사미늄 파생물 및 그 파생물 중에서 레블라스타틴이 가장 유력한 후보로 꼽혔다. Hsp90에 대한 최고 친밀성은 HEK293과 HepG2 세포에서 상당한 세포독성을 나타낸 것으로 나타났습니다.

17-AGA와 비슷하게, 레블라스타틴은 Hsp90, EAAT2, 20S 단백질 인체와 Hsp90, EAAT2, 20S 단백질 인체와 20S 단백질 인체 사이의 단백질 상호 작용을 억제함으로써 Hsp90에 대한 높은 친밀성을 달성하여 HEK293 및 HepG2 세포에서 상당한 세포독성을 나타냅니다. 카니키산 유도 TLE (mouse) 모델에서, 리블라스타틴 (reblastatin) 는 ? ?

3의 발병 빈도를 50% 감소시켰으며, 장기간 ? ? 0의 독성이 차량 통제와 동등한 것으로 나타났습니다.

또한, 행동학적 테스트는 쥐에서 ? ? 1의 보호 작용을 보여주었습니다.