婴儿期短暂性低丙球蛋白血症

婴儿期短暂性低丙球蛋白血症(transienthypogammaglobulinemiaofinfancy)也称新生儿暂时性低γ-球蛋白血症，属于原发性体液免疫缺陷病。本病大部分患者不需应用γ-球蛋白制剂，如婴儿生长正常，血清IgG大于2.0g/L，并证明有抗体形成，则不需要进行特殊治疗。

常见症状

耳前淋巴结肿大；细菌感染；反复上呼吸道感染

发病病因

正常婴儿在出生后3个月时，血中由母体获得的90%γ-球蛋白被缓慢地分解代谢而逐渐消失，从出生起开始合成IgM抗体，水平迅速上升，至l岁时可达正常人的75%水平，生后第3周开始合成IgA，至2岁末可达正常人水平的75%，生后第2月末开始合成IgG，至1岁末可达正常人水平，在某些情况下，婴儿γ-球蛋白开始合成的时间被异常地推迟，本病病因不明，无明显遗传倾向。 发病机制不清楚，有学者指出，母体的抗体直接针对婴儿免疫球蛋白表面的Gm遗传性抗原决定簇，因此推迟了婴儿的免疫球蛋白合成。

治疗方式

药物治疗、支持性治疗

预防措施

婴儿期短暂性低丙球蛋白血症日常预防 加强护理和营养以提高患者的抵抗力和免疫力，预防感染。

就诊科室

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温馨提示：以上信息仅供健康科普参考，不能替代专业医疗诊断。如有相关症状请及时到正规医院就诊。