系统性红斑狼疮伴发的葡萄膜炎

系统性红斑狼疮(systemiclupuserythematosus)是一种自身免疫性结缔组织病，主要由免疫复合物所介导，典型地表现为多种自身抗体产生和多系统、多器官受累，眼部表现有眼睑皮炎、Sjögren综合征、角膜炎，巩膜炎，前葡萄膜炎、视网膜血管病变等。

常见症状

视野缺损；体重减轻；葡萄膜炎；视网膜出血；肾病综合征；角膜炎；盘状红斑；球后视神经炎

发病病因

(一)发病原因 病因不清，广泛的研究表明，遗传因素，免疫因素，感染因素，药物等均可能在其发病中起作用。 (二)发病机制 虽然此病的确切发病机制尚不完全清楚，但已发现，此病与HLA-DR2和HLA-DR3抗原相关，尤其与HLA-DRBl*0301等位基因和HLADQ*0501等位基因有密切的相关性，HLA-B8抗原与女性患者密切相关，而HLA-B7抗原和HLA-B8.42与盘状红斑有关;自身反应性T细胞刺激自身反应性B细胞分化和产生自身抗体，后者通过Ⅲ型过敏反应(免疫复合物型)引起多系统，多器官的损害;病毒感染后，其基因组整合至宿主细胞的基因组中，基因的改变可以诱导出针对改变的宿主DNA的抗体，感染细胞表面的病毒抗原可造成细胞膜发生改变，从而诱导针对这些感染细胞的体液免疫反应;药物和环境因素均可导致机体结构破坏，从而引起免疫反应和多器官损害。 系统性红斑狼疮的免疫学特征是抑制性T细胞功能降低，多克隆B细胞激活，高免疫球蛋白血症和自身抗体形成，其自身抗体包括抗核抗体，抗单链DNA抗体(抗ssDNA抗体)，抗双链DNA抗体或抗自然DNA抗体(抗-dsDNA抗体或抗nDNA抗体)，抗胞质成分的抗体，这些抗体经血液循环沉积于多种器官和组织，形成免疫复合物并激活补体系统，从而引起炎症反应和组织损伤，血管炎是其最初和最基本的病理生理改变。

治疗方式

药物治疗、支持性治疗

预防措施

本病暂无有效预防措施，早发现早诊断是本病防治的关键。

就诊科室

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温馨提示：以上信息仅供健康科普参考，不能替代专业医疗诊断。如有相关症状请及时到正规医院就诊。