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生长抑素瘤(Somatostatinoma)是来源于胰岛D细胞的肿瘤,由于肿瘤释放大量的生长抑素(Somatostatin,SS),引起脂肪痢,糖尿病、胃酸过少和胆石症等综合病症,又称为生长抑素瘤综合征,生长抑素是一种由14个氨基酸组成的多肽,最初于1968年首先从大鼠的下丘脑中被分离出来,并发现能抑制生长激素的释放,被命名为生长激素释放抑制因子(SomatotropinRelease-InhibitingFactor,SRIF)。现在发现,在下丘脑、胰腺D细胞、胃,十二指肠和小肠中都存在生长抑素,并能广泛地抑制各种肽类物质的释放。因此,该激素不仅能抑制内分泌和外分泌,而且还抑制肠蠕动和胆囊收缩,故又称其为抑制激素,1977年,Ganda和Larsson首先在自己的报道中独立地描述了生长抑素瘤。1979年Krejs全面描述了本病的临床特征,生长抑素瘤是最罕见的功能性内分泌肿瘤之一,迄今国外资料还不是50例,国内尚未见文献报道,本病的发病年龄较大,自26~84岁,平均51岁,男、女病人几乎均等。
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生长抑素瘤是最罕见的功能性内分泌肿瘤之一,其发病原因仍在研究中。 1、内分泌系统:生长抑素能明显抑制胃肠系统,尤其是胰腺的内分泌激素的释放,这些激素包括;胰岛素、胰高血糖素、胃泌素、胃动素、胰泌素、缩胆囊素、胰多肽和血管活性肠肽等。无论是正常组织还是肿瘤组织,生长抑素都能通过特异的或受体的作用,抑制上述肽类激素的释放。 2、中枢神经系统:抑制脑垂体释放促激素,如生长激素、促甲状腺素、促肾上腺皮质激素和泌乳素等。 3、胃肠道:生长抑素能直接抑制胃酸分泌、胃排空、十二指肠运动、胆道和胆囊运动、胰腺外分泌功能以及葡萄糖、氨基酸和甘油三酯等的吸收。生长抑素对胃肠道局部具有旁分泌效应,对由肽类精细调控的消化和代谢过程起负反馈调节作用。
药物治疗、手术治疗、康复治疗
尚无专项的预防措施,主要定标于早期诊断早期治疗,注意卫生饮食。
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