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百科

少枝胶质细胞瘤及间变少枝胶质细胞瘤

神经外科

흔한 증상

精神障碍、视力障碍、局灶症状、生长缓慢、颅内压增高、感觉障碍

질병에 대한 소개

少枝胶质肿瘤为肿瘤细胞形态以少枝胶质细胞为主的浸润性胶质瘤,分为少枝胶质细胞瘤与间变性少枝胶质细胞瘤两类,肿瘤绝大多数位于幕上,额叶最多见,其次为顶叶及颞叶,与星形细胞肿瘤相比,少枝胶质肿瘤患者的预后稍佳。

常见症状

精神障碍;视力障碍;局灶症状;生长缓慢;颅内压增高;感觉障碍

发病病因

分子生物学研究表明,少枝胶质肿瘤的发生与19号染色体长臂(19q)的杂合子丢失有关。 少枝胶质细胞瘤多位于白质内,可见位于皮质者,肿瘤外观灰红色,质软,浸润范围常较广泛,有向深部中线结构浸润性生长的倾向,如侵犯侧脑室壁,透明隔和丘脑连合,40%肿瘤内有钙化团,20%有囊性变,与脑组织之间的界限较清楚,有时可见假包膜,部分肿瘤产生黏液样变,聚集成胶冻样物质。 显微镜下肿瘤细胞膨胀性生长,形状均匀一致,外形小而圆,很少有突起,胞核圆形,核分裂象少见,染色深;胞质少而透亮或呈噬酸性,用银浸润法(碳酸银)染色见细胞为圆形,胞质染黑色并能见到少而短的细胞凸起,细胞排列呈索条状或片状,血管丰富,有血管内膜增生和周围结缔组织增生,恶性少枝胶质细胞瘤的形状更圆,核较大而染色较浅,胞质较多,核分裂象较常见,在肿瘤内常见纤维束及散在的神经元细胞,1/2~2/3的肿瘤内钙化球或血管壁内有矿化改变,部分肿瘤内可见成堆的微囊变,黏液性变性与坏死,肿瘤边缘可见星形胶质增生,免疫组化染色发现。 由于少枝胶质细胞瘤细胞内含有微管,而非胶质纤维,因此少枝胶质细胞瘤细胞GFAP染色为阴性,其间可有少量GFAP阳性的反映性星形细胞,个别可见肿瘤细胞随脑脊液播撒,电镜下,可见肿瘤细胞密集排列,少见细胞外间隙,细胞质呈疏电子性,对应光镜下呈蜂窝状结构,内有少量核糖体及内质网和微管等,可见大量线粒体,胞突较少,亦呈疏电子性,片状分布于胞体周围,内含微管结构,但无连接结构,偶然可发现发育很差的点状致密体,肿瘤内可广泛见到很像星形胶质细胞的中间型细胞,可能代表肿瘤细胞向星形细胞分化,恶性少枝胶质细胞瘤的核分裂象尤其突出。 间变性少枝胶质细胞瘤同样有明显的钙化,恶性程度高者肿瘤组织学形态与胶质母细胞瘤相似,与少枝胶质细胞瘤的根本区别为肿瘤细胞极丰富,形态多样,核质比例增大,核分裂象多见,肿瘤血管内皮增生明显,并有肿瘤坏死现象存在,极个别可发生颅外转移,以骨,淋巴结,肺为主。

治疗方式

手术治疗、支持性治疗、康复治疗

预防措施

少枝胶质细胞瘤及间变少枝胶质细胞瘤日常预防 生活习惯需要注意,最好在饮食上多下些功夫,这样也可以预防其他疾病的发生,病人本身还可以吸引一定的维生素。戒烟、少喝酒及咖啡。早睡早起,运动身体,保持心境平和。

就诊科室

建议前往神经外科就诊,就诊前可先通过本平台预约挂号与专家对接。

温馨提示:以上信息仅供健康科普参考,不能替代专业医疗诊断。如有相关症状请及时到正规医院就诊。

가문

神经外科서양의료실 개요