先天性肘关节融合

先天性肘关节融合很罕见，可单独出现，也可与其它畸形同时存在，如尺骨缺如，腕骨、掌骨或指骨融合或缺如。当独立存在时，常累及双侧肘关节，发病与性别无关，本病的常见症状为体型异常。

常见症状

前臂有旋前畸形；肌肉萎缩

发病病因

本病为一种罕见的先天性疾病，其发病机制尚不明确，一般认为是胚胎在发育第5 周左右，中胚层软骨支离开躯干发育成熟，形成尺桡骨过程中，近端未分离所致。

治疗方式

药物治疗、支持性治疗

预防措施

本病为先天性疾病，无有效预防措施，早诊断早治疗是本病的防治关键，但应注意对于患儿，其手术治疗时间不应拖得过晚，以防止手部肌肉发生废用性萎缩。

就诊科室

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温馨提示：以上信息仅供健康科普参考，不能替代专业医疗诊断。如有相关症状请及时到正规医院就诊。