[Механизм костного индукционного слияния Zhenggu Wan основан на сигнальном пути BMP-2/Smad1/Runx2/Os
Международное медицинское исследование приводит к новому открытию, что соответствующие результаты имеют важную ориентировочную ценность для Коп по профилактике заболеваний. В настоящее время исследование направлено на изучение механизмов, способствующих исцелению осколков и их регуляции костного формального белка-βMP-2/recombinant Smad 1 protein Smad1) /runt-related transcription factor 2 Runx2) /osteoblast-specific transcription factor Osterix signaling pathway. 54SD-мыши были созданы и случайным образом разделены на шесть групп: контрольная группа, модельная группа, низкодозируемая ZGW группа ((315 мг - 1)))); высокодозировавшая ЗГW группа (630 мг - 1));; Xianling Gubao Capsule group (315 mg - 1)))) с высокой дозой ZGW иnoggin BMP specific inhibitor) в течение 28 дней.
УМР-106 Остеобласты мышей были обработаны с помощью ZGW-содержащих кремний и ZGW - содержащих кровь соединения с BMP-специфическим ингибитором ноггин. В сыворотке мыши было обнаружено количество костных метаболических признаков (BGP), типа 2 аминокислородного конечной клетка PINP, символов поглощения костей CTX-1) и кросценаменной концовки NTX-1. Оценка экспрессии костных метаболических маркеров BGP и OPN в оскорбленной ткани с помощью семинального мефатамина и эфирозола (HE) хромообразования.
Объекты оценки включают ВГП и ОПН, а также клетки УМР-106. Процесс оценки проверяет уровень выражения белков через Western blot для определения уровня выражения БГП и ओПН в посткостальной ткань. Результаты эксперимента показали значительное снижение содержания CTX-1 и NTX-1 в своем сыворотке свиней, по сравнению с BGP и PINP в группе моделей.
В результате патологических результатов показано резкое, тонкость и нерегулярное расположение костных пузырей конечной ткани, а выявления белков BGP-, OPN-, BMP-2, SMAD-1, Runx2 и Оsterix в клетках теста были существенно уменьшены. Костная трость преобразуется в более сжатые кости быстрее, и выражение BGP, OPN, BMP-2, Smad1, Runx2, и Остерикс значительно увеличивается в тканях и клетках. В целом ZGW может улучшить путь передачи сигналов BMP-2/Smad1/Runx2/Osterix путем повышения траектории к больному выздоровлению и улучшению метаболизма костей, что способствует повышению траекторий передачи сигнал BMP-2.
Необходимо отметить, что данное содержание составлено в соответствии с результатами международных публичных исследований и предназначено для использования в HealthCop. Это не является рекомендацией по клиническому лечению.
