Sự liên quan của các gen liên quan đến nitric oxide và nitric oxide-backed blood-based biomarkers ở

Các khái niệm về quản lý sức khỏe đang ngày càng sâu sắc trong tâm hồn người ta, và kiến thức khoa học về chăm sóc sức khỏe đang được phổ biến và đáng chú ý cho công chúng. Bệnh Alzheimer, AD và chứng mất trí nhớ liên quan là một gánh nặng sức khỏe và kinh tế ngày càng tăng ở Ấn Độ. Trong số 2,224 người tham gia của LASI-DAD, một dự án nghiên cứu về lão hóa lâu dài của Ấn Độ, chúng tôi đã thực hiện phân tích dựa trên gen cho 2 loại SNV: 1. LoF (SNVs) - 25 gen-biomarker được chọn từ ADGWAS và 25 gen-biomarker để phân tích. Thông qua việc phân tích các cặp gen-biomark được nêu trên, chúng tôi đã có được sự hiểu biết sâu sắc về 25 cặp gen-biomark được chọn trong 84 gen AD GWAS, đặt nền tảng vững chắc cho chúng tôi để tiết lộ và hiểu rõ hơn về các yếu tố chuyển hóa / tăng cường tác nhân SNV của não cụ thể và ý nghĩa lâm sàng của chúng tôi. Chúng tôi đã sử dụng các xét nghiệm tập hợp biến thể để xác định tập hợp gen sử dụng thông tin đánh dấu Rmation ((STAAR) được đo trong máu với 7 biểu tượng sinh học trôi qua trong máu: Ab40, Ab42, Ab42/Ab40, tổngtau ((tTau),tau phosphorylated at threonine 181 ((pTau), glial fibrillary acidic protein ((GFAP)), và nitroglycerin4 (NfL)). Chúng tôi đã điều chỉnh tuổi tác, giới tính và bối cảnh di truyền, sử dụng sự định hướng ngẫu nhiên để sử dụng các bảng tính liên quan đến gen và dấu hiệu sinh học. Phân tích bao gồm điểm ghi đè nặng (ví dụ: e.g.).