Wang Xun

Chuyên gia hồ sơ: 44, ??4, ??38,1, một chuyên gia nổi tiếng trong lĩnh vực di truyền và trẻ em 20. Ông đã làm việc lâu dài để kết hợp tình trạng cứng tơ, thiếu dinh dưỡng não mạc 5; nghiên cứu về điều trị lâm sàng và cơ bản các bệnh nghi ngờ 21. Sau đó, ông đã có nhiều nhiệm vụ quan trọng trong các tổ chức liên quan như Hội đồng Y học Phòng 24 của Anhui và Chủ tịch quỹ khoa học tự nhiên quốc gia (National Natural Science Fund) và dự án nghiên cứu lớn ở Anhui. Ông có kinh nghiệm trong việc phân tích kết nối rối loạn khớp (TSC) và điều trị lâu dài của các bệnh như chứng Thyroid, thiếu dinh dưỡng não bộ và thiếu dinh dưỡng tâm trí. Anh có nhiều kinh nghiệm về giải thích kết quả kiểm tra gen, đánh giá quá tải đa hệ thống và quản lý hợp tác đa khoa học để phối hợp sức mạnh đa khoa học cho những người mắc các căn bệnh di truyền hiếm gặp. Các thành tựu học thuật và ngành công nghiệp có đóng góp vào việc tiến hành một loạt các nghiên cứu lâm sàng trong lĩnh vực hội chứng rối loạn xương khớp (CNS) và bệnh não trắng di truyền, hệ thống tổng hợp các đặc điểm lâm sàng của những căn bệnh hiếm hoi này, biểu hiện hình ảnh học với mối quan hệ gen-chất mẫu. Ông đã tích cực tham gia vào việc xây dựng các quy định về điều trị 9 ở Trung Quốc, thúc đẩy kiểm tra gen và áp dụng quy tắc đối với 36 (như thuốc ngăn chặn mTOR) trong hội chứng rối loạn khớp liên kết, tổ chức đào tạo y tế cơ bản và khám 10 để nâng cao đáng kể mức độ xác nhận và điều trị bệnh di truyền hiếm gặp tại khu vực. Ông đặc biệt quan tâm đến các bệnh nhân 13h, kiên trì theo dõi lâu dài và chăm sóc toàn diện, cung cấp hỗ trợ liên tục cho bệnh nhân và gia đình từ khi được xác định là 35h; ông đã nhiều lần đi tới các bệnh viện cơ sở để thực hiện sự giúp đỡ kỹ thuật và giảng dạy COP. Ông đã tích lũy kinh nghiệm phong phú trong việc đánh giá bệnh lâm sàng và hình ảnh 15 triệu người mắc chứng hội kết, rối loạn dinh dưỡng não mầm non, suy giảm bạch cầu não mầm Non. Anh dẫn đầu thành lập một nhóm điều trị đa khoa học cộng tác với các căn bệnh hiếm có 31 triệu người, thúc đẩy kiểm tra gen, theo dõi hình ảnh và quản lý toàn bộ quy trình áp dụng các tiêu chuẩn lâm sàng, tham gia vào việc xây dựng các tiêu chuẩn y tế của nhiều hệ thống 32 tỷ người ở Trung Quốc.