Sự thiếu hụt của CPS1 trong lĩnh vực chuyển hóa di truyền là một bệnh nghi ngờ, biểu hiện lâm sàng rất phức tạp, thường liên quan đến nhiều hệ thống. Việc xác định sớm và điều trị chuẩn mực là rất quan trọng để cải thiện dự đoán trước. CPS1 cần được kết hợp với biểu hiện lâm sàng, hình ảnh học, xét nghiệm phòng thí nghiệm và xét nghiệm bệnh lý. Nền tảng có thể hỗ trợ kết hợp các nhóm chuyên gia có thẩm quyền trong nước và nước ngoài, cung cấp các chương trình chính xác của CPS1 và CPS4. CPS1 thiếu hụt và quản lý các chương trình CPS1 thiếu hụt cần được xây dựng cá nhân, thường bao gồm việc quản lý đa chiều của CPS146, điều trị phục hồi, điều trị thường xuyên. Trong những năm gần đây, với sự phát triển của các bệnh chuyển hóa di truyền đã được cải thiện đáng kể với sự tập trung vào CPS1, điều chỉnh miễn dịch, và y học chính xác. Các bệnh chuyển hóa di truyền khó khăn đã được cải thiện đáng kể. Phương pháp điều trị và phản ứng không tốt cần phải được giám sát chặt chẽ và điều chỉnh theo thời gian, phù hợp với sự thay đổi của bệnh. MDT đặc biệt quan trọng đối với việc quản lý toàn diện thiếu hụt CPS1. 2. Tiếp cận Trung Quốc: sắp xếp điều trị trực tiếp với các chuyên gia có thẩm quyền, xây dựng các chương trình giả mạo cá nhân; 3. Dịch vụ toàn diện: cung cấp dịch vụ dịch thuật y tế, chăm sóc y tế, sắp xếp chỗ ở; 4. Tiếp cận dài hạn: xây dựng hồ sơ quản lý bệnh mãn tính, theo dõi liên tục sự thay đổi của bệnh và tác dụng của Tiếp cận Trung tâm thành viên; Tiếp cận chuyên gia có thẩm quyền bởi các cố vấn y tế sau khi đăng ký; hỗ trợ điều trị từ xa, khám Trung Quốc, dịch vụ toàn diện và hỗ trợ.
