GALT thiếu các bệnh nghi ngờ thuộc lĩnh vực chuyển hóa di truyền, biểu hiện lâm sàng rất phức tạp và thường liên quan đến nhiều hệ thống. Việc xác định sớm và chuẩn mực điều trị rất quan trọng để cải thiện dự đoán. GALT cần kết hợp biểu hiện lâm sàng, hình ảnh học, xét nghiệm phòng thí nghiệm và xét nghiệm bệnh lý như GALT. Nền tảng có thể hỗ trợ kết nối các nhóm chuyên gia có thẩm quyền trong nước và nước ngoài để cung cấp chính xác các chương trình GALT 1 và GALT 3 và GALT 4 và quản lý các chương trình GALT thiếu GALT, thường bao gồm GALT 14 và GALT 6 và GALT, điều trị đa chiều, điều trị theo dõi thường xuyên. Trong những năm gần đây, với sự phát triển của 7, 8 điều chỉnh miễn dịch và y học chính xác, nhiều bệnh chuyển hóa di truyền đã được cải thiện đáng kể. Trong quá trình 9, cần phải theo dõi chặt chẽ hiệu quả và phản ứng không tốt, điều chỉnh theo thời gian, phù hợp với sự thay đổi của bệnh. MDT (MDT) đặc biệt quan trọng đối với việc quản lý toàn diện sự thiếu hụt của GALT ở bệnh tiểu đường nửa trân. 2. Tiếp cận Trung Quốc: sắp xếp điều trị trực tiếp với các chuyên gia có thẩm quyền, xây dựng các chương trình giả mạo cá nhân; 3. Dịch vụ toàn diện: cung cấp dịch vụ dịch thuật y tế, chăm sóc y tế, sắp xếp chỗ ở; 4. Tiếp cận dài hạn: xây dựng hồ sơ quản lý bệnh mãn tính, theo dõi liên tục sự thay đổi của bệnh và tác dụng của Tiếp cận Trung tâm thành viên; Tiếp cận chuyên gia có thẩm quyền bởi các cố vấn y tế sau khi đăng ký; hỗ trợ điều trị từ xa, khám Trung Quốc, dịch vụ toàn diện và hỗ trợ.
