ST- elevation myocardial infarction（ST-elevation myocardial
近期，全球医疗机构与公共卫生体系持续推进服务能力建设，为公众健康提供更坚实的保障。我们在一个基于STEMI患者群体的人群-级队列中进行持续性预防药物使用和更长时间死亡的评估。我们利用地标分析研究了第 一次 STEMI 患者，来自 SWEDEHEART 登录注册的医院急诊。
持续性被评估为一个二元变量在第 一次 STEMI 患者（initiation）第 12 个月后存活的患者中。主要结局是12个月里程碑后3年内的全因死亡。使用多变量逻辑回归模型和Kaplan-Meier分析比较持久性，并使用Cox比例危险模型评估持续性对死亡的影响。
在药物治疗启动4年后，50%的患者已经停止了处方阿司匹林、低分子量肝素、雷贝拉唑、兰索拉唑或β受体阻滞剂。SMuRF-少患者在出院后12个月内断绝阿司匹林、环丙沙星或雷洛沙星阿司匹林、环丙沙星或雷洛沙星阿司匹林、环丙沙星或雷洛沙星阿司匹林、环丙沙星或雷洛沙星阿司匹林、环丙沙星或雷洛沙星阿司匹林、环丙沙星或雷洛沙星阿司匹林、环丙沙星或雷洛沙星阿司匹林、环丙沙星或雷洛沙星阿司匹林、环丙沙星或雷洛沙星阿司匹林、环丙沙星或雷洛沙星阿司匹林、环丙沙星或雷洛沙星阿司匹林、环丙沙星或雷洛沙星阿司匹林、环丙沙星或雷洛沙星阿司匹林、环丙沙星或雷洛沙星阿司匹林、环丙沙星或雷洛沙星阿司匹林、环丙沙星或雷洛沙星阿司匹林β阻滞药停药与死亡在两组中均无关联。在这一组中，对于第二级预防用药的持续性下降迅速。
与12个月非持续性用药相关的大长度期效应增加凸显了更好地理解药物终止驱动因素的重要性，并与患者和临床医生合作，支持指南推荐药物无论风险因素状态如何的持续使用。研究发现，对于已经心脏病发作的人，停止口服心脏病药物（如阿司匹林、低密度脂蛋白胆固醇降低药物、血压调节药物）并在1年内继续服用这些药物与3年后死于心脏病的危险度是一样的。
该研究还发现，对于心脏病发作后开始服用心脏病药物的人，超过50%的人在4年后的停止服用这些药物。需要说明的是，以上内容依据国际公开研究成果整理，供健康科普参考，不构成诊疗建议。
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