雷布阵atin作为一种神经保护剂在多发性脑病发作、阿尔茨海默病和帕金森病的兴奋性介导和阿尔茨海默病和帕金森病的神经保护作

一项国际医学研究带来了新的发现，相关成果对疾病防治科普具有重要参考价值。先前的研究表明，热休蛋白 90( Hsp90) 抑制剂可以通过促进兴奋性氨基酸转移 2( EAAT2, 或称为 GLT-1) 的增殖来减少 temporal lobe epilepsy( TLE) 的癫痫发作。虽然 Hsp90 抑制剂 17-AGG 是有效的，但其长期使用的毒性问题引起了关注。

本研究旨在通过筛选苯环衍生物ansamycin衍生物以更高的吸附力和更低的毒性为目标。在对9种天然苯二氮杂类衍生物及其衍生物的筛选中，Reblastatin脱颖而出，成为最有可能的候选。它对Hsp90的最高亲和力使其在HEK293和HepG2细胞中表现出显著的细胞毒性。

与17-AGA类似，Reblastatin通过破坏Hsp90、EAAT2、20S蛋白酶体的关联，通过抑制Hsp90、EAAT2、20S蛋白酶体与20S蛋白酶体之间蛋白质的相互作用，实现了对Hsp90的高亲和力，从而在HEK293和HepG2细胞中表现出显著的细胞毒性。在卡尼基酸诱导的TLE(mouse)模型中，重新激活蛋白（reblastatin）降低了癫痫的发作频率，降低了50%，并且长期治疗表明毒性与车辆控制相当。

此外，行为学测试显示重新激活蛋白在mice中的神经保护作用。需要说明的是，以上内容依据国际公开研究成果整理，供健康科普参考，不构成诊疗建议。

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