اكتشف الباحثون ما يقرب من عشرات الجينات المرتبطة بالإضطراب والمرض السريع المتعدد (MSSD).

وفي الآونة الأخيرة، تم الإبلاغ عن العديد من الديناميكيات الحديثة في مجال الصحة الطبية العالمية والتي تستمر التركيز على التقدم المرتبط بها من قبل القطاع والمجتمع العام. وتم مراجعة تعاون دولي بقيادة جامعة روجز للكشف عن 36 جيناً مرتبطاً بالاضطرابات القسرية-القاسية (أو سي دي) وأمراض الجلد المتعددة الأشكال المزمنة ، مما يوفر لأثنين من الباحثين أقصى فهم بيولوجي حول كيف تتطور هذه الأمراض وكيف يمكن العلاج منها . قبل هذه الدراسة، والتي نشرت في مجلة 'Nature Neuroscience'، اكتشف العلماء عدة علامات جينية ترتبط كل منها بشكل مستقل بالاضطراب أو التنقل المزمن.

يُعتبر أن النوم هو تصرف متواصل ومتداخل للتفكير والتكرار. بينما يصعب السيطرة على اضطرابات الاكتئاب المزمنة مثل نيمور التي تنطوي على حركة أو صوت مفاجئة وتكرر. وبالتالي، فإن فهم المناطق الدماغية المتورطة في هذه الأمراض و وظائف تيمون 5 يحتوي على إرشادات مهمة للوقاية من التمريض.

حيث أن الظروف تشمل ملايين السكان حول العالم ، والتي تبدأ عادةً خلال فترة الطفولة ولكنها غالبًا ما تكون موجودة في نفس الأفراد والأسر ، وفقا لـ National Institutes of Health . يركز الباحثون على الطفرات النادرة التي تحطم الجينات التي تساعد في بناء وتشغيل الدماغ. العديد من الجينات الجديدة المحددة تشارك مع متلازمة الإضطراب القسري والتوتر مزمن.

هذه الاكتشافات تساهم في تفسير لماذا تحدث هذه الظروف غالبًا في نفس الشخص والأسرة. ومن الناحية البيولوجية، يبدو أن هذه العقبات تتعلق بنفس الجينات المتعلقة بكثير من مسارات الدماغ. وهي تعمل في شبكة واحدة.

الآن يمكنك تعيين الشبكات بأكملها ، مما يجعل تصميم علاجات جديدة أكثر سهولة. ووجد الباحثون أيضاً أن بعض الجينات التي تم التعرف عليها حديثاً كانت مرتبطة في السابق بالتوحد والانفصام. ومن الضروري الإشارة إلى أنه يستند هذا المعلومات على نتائج الأبحاث الدولية العلنية المنشورة للمراجع الصحية، وليس لتقديم توصيات سريرية.