庚型病毒性肝炎

早在1993年前，就有人发现在甲、乙、丙，丁、戊型肝炎病毒之外，还存在一些新型肝炎病毒，当时暂定名为“非甲、乙、丙，丁、戊型肝炎(HNA-E)病毒”。根据序列不同分别称为GBV-A和GBV-B，不久又从HNA-E病人血清中分离到另一个新的病毒因子GBr-C。1995年在澳大利亚召开的第三届国际丙型肝炎及相关病毒会议上，Kim和Bradley分别报道发现一种新型黄病毒样病毒的RNA序列，其基因序列与GBV-A/GBV-C有较高的同源性，并暂时命名为庚型肝炎病毒(HGV)，其正式命名有待国际病毒分类与命名委员会最后确定。

常见症状

胆红素升高；昏迷；肝气犯脾；乙肝e抗体（抗...

发病病因

(一)发病原因 HGV是单股正链RNA病毒，基因全长9.4kb左右，拥有一个大的连续，可译制的单开放读码框架，编码一长度为2870多个氨基酸残基的多聚体前体蛋白，5′端编码结构蛋白，3′端编码非结构蛋白，整个基因组中5′非编码区最保守。 循环中的HGV可能由宿主的脂蛋白覆盖，表面有糖分子，所以观察到的病毒密度较低，体内外实验表明，HGV为嗜肝性病毒，在肝细胞内复制，所以肝组织和细胞中能检测到病毒的基因组RNA和负链RNA，是病毒复制位点;在血清和淋巴细胞中只检测到基因组RNA，未检测到负链RNA，所以认为并无复制中间体，而HCV是能在淋巴细胞中复制的，HGV感染方式与HCV一致，但其感染力较HCV为低。 计算机序列分析表明，HGV与GBV-C的同源性最大，在螺旋酶区二者的核苷酸同源性是85.5%，氨基酸同源性是100%，GBV-C被认为是HGV的西非株，到目前为止，用RT-PCR技术尚未能在人群血清标本中扩增到GBV-A，B序列。 (二)发病机制 关于HGV的致病性问题，目前尚有争议，一些学者认为它并不致病，某些HGV标志阳性者有肝炎表现，可能是由另一种与HGV伴随存在的未知肝炎病毒所致。

治疗方式

药物治疗、支持治疗

预防措施

HGV感染的主要来源是输血和应用血液制品，因此筛选血源和血产品是预防HGV感染的主要措施，这就需要有明确，快速，简便的检测方法，并减少血液制品的污染。

就诊科室

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