Orbitales Ossifikations-Fibrom

Das Ossifikations-Fibrom (ossifying fibroma) ist ein erworbenes fibröses Knochen-Geschwulst, das oft die Orbita-Knochen befällt und bevorzugt am Schädel-Gesichtskeim vorkommt. Am Schädel tritt es meist am Stirn-, Sieb- und Keilbein auf, seltener am Schläfenbein; am Gesichtskeim ist das Oberkieferbein am häufigsten, doch ist auch die Orbita oft befallen. Histologisch kennzeichnend sind Bindegewebe und unregelmäßige Knochenbälkchen – dazwischen sieht man Osteoblasten.

Häufige Symptome

Augapfel-Verlagerung; Tränennasen-Gangs-Verschluss; geschwollenes Lid in blassgrüner Färbung; Sehstörung; krani-zentrale Gesichts-Mißbildung; Exophthalmus; Tränenfluss

Ursachen der Erkrankung

Das Ossifikations-Fibrom ist eine angeborene Struktur-Dysmorphie, ein Hamartom; die genaue Ursache ist noch unklar.

Therapieverfahren

Medikamentöse Therapie, supportive Maßnahmen, operative Behandlung

Vorbeugende Maßnahmen

1. Mindern Sie Infektionen nach Möglichkeit, meiden Sie Strahlen und andere giftige Stoffe – besonders immunosuppressive Medikamente; die Aktivierung latenter Viren sowie der langfristige Gebrauch gewisser physikalischer (z. B. Strahlen) und chemischer (z. B. Antiepileptika, Nebennierenrinden-Hormone) Stoffe. Achten Sie auf die persönliche und umgebende Hygiene, meiden Sie den Medikamenten-Mißbrauch, schützen Sie sich bei Arbeit in schädlicher Umgebung. 2. Trainieren Sie mäßig, kräftigen Sie den Körper und heben Sie die Abwehr.

Zuständige Fachabteilung

Es wird eine Vorstellung in der Ophthalmologie empfohlen; vorab kann über diese Plattform ein Termin vereinbart werden.

Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der gesundheitsbezogenen Aufklärung und ersetzen keine fachärztliche Diagnose. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.