Orbitales Teratom

Das Teratom (teratoma) ist ein angeborener zystischer Tumor – ein in der Orbita vorkommender Fall ist äußerst selten. Es ist bei Geburt vorhanden oder tritt in der Neugeborenenzeit auf, nimmt nach dem 2. Lebensjahr deutlich ab, seltener beim Erwachsenen.

Häufige Symptome

Exophthalmus; unfreiwillige Augenbewegung; Seh- und Gesichtsfeld-Veränderung

Ursachen der Erkrankung

Das Teratom enthält Gewebe, das aus 2–3 Keimblättern entstanden ist. Manche nehmen an, dass seine Entstehung mit einer abnormen Entwicklung und dem Wachstum embryonalen Gewebes zusammenhängt; das Tumorgewebe mag von einer pluripotenten Stammzelle der Embryonalzeit stammen, die die Fähigkeit zur Differenzierung und Bildung aller Gewebe und Organe hat. Pathogenese: noch nicht ganz klar; das orbitale Teratom-Fall gleicht einem kompletten Fötus oder einem Teil davon – solch eine medizinische Kuriosität ist äußerst selten. Das vergleichsweise typische Teratom ist eine unregelmäßige Raumforderung, die Abkömmlinge aller drei Embryonal-Schichten enthält – doch ohne die Merkmale eines echten Fötus. Obgleich Teratome an anderen Körperstellen bösartig entarten können, sind die orbitalen stets gutartig. Ein exzidiertes orbitale Teratom zeigt sich als unregelmäßige, schwappend druck-elastische, durchleuchtbare Mehrfach-Zyste; die Durchleuchtbarkeit beruht auf transparenten Zysten im Herd, die von Epidermis, Magen-Darm-Schleimhaut oder Atemwegs-Epithel ausgekleidet sind. Oft findet sich auch isolierter transparente Knorpel, Liquor, Ependym-Zyste und Plexus chorioideus.

Therapieverfahren

Operative Behandlung, supportive Maßnahmen

Vorbeugende Maßnahmen

Erkennen und behandeln Sie frühzeitig.

Zuständige Fachabteilung

Es wird eine Vorstellung in der Ophthalmologie empfohlen; vorab kann über diese Plattform ein Termin vereinbart werden.

Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der gesundheitsbezogenen Aufklärung und ersetzen keine fachärztliche Diagnose. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.